trans-10,11-Dibromodibenzo[a,e]cyclohepten-5-one | 137837-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: trans-10,11-Dibromodibenzo[a,e]cyclohepten-5-one
• 英文别名: 10,11-Dibromo-5H-dibenzo(A,D)cyclohepten-5-one；9,10-dibromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-one
• CAS: 137837-76-4
• 化学式: C₁₅H₈Br₂O
• 分子量: 364.036
• InChiKey: RALNTXVWKBRYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-10,11-Dibromodibenzo[a,e]cyclohepten-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到C₁₅H₁₀Br₂O
  参考文献：
  名称：

  低价同型双金属 Rh 配合物：配体对 Rh-H 中间体结构和分子内反应性的影响†

  摘要：

  通过定制的多齿 trop 基 (trop = 5 H -dibenzo[ a , d ]cyclohepten-5-yl) 配体支持两个金属结合位点，可产生高度不对称的同双金属铑 ( I ) 配合物。它们与氢的反应迅速形成 Rh 氢化物，该 Rh 氢化物经历trop 配体的两个 C C 键的分子内半氢化。该反应是化学选择性的，并分别在第一和第二半氢化步骤中将 C C 键转化为桥连卡宾和烯烃配体。桥联二膦配体的稳定作用允许通过先进的 NMR 技术表征 Rh 氢化物，并可以深入了解 H 2的可能基本步骤多相Rh/C催化剂的界面位点活化。

  DOI：

  10.1039/c9sc02683e