1,4-dibromo-2,5-bis((dimethylamino)methyl)benzene | 856668-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-bis((dimethylamino)methyl)benzene
• 英文别名: 1-[2,5-dibromo-4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 856668-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₈Br₂N₂
• 分子量: 350.096
• InChiKey: PKACDUNLBUZKOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis((dimethylamino)methyl)benzene 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 cis-[Pt(C6H2(SnMe3)-4-((dimethylamino)methyl)2-2,5)2]
  参考文献：
  名称：

  官能化均配顺-和反式- C，N - ö rtho -Chelated氨基芳基铂（II）配合物

  摘要：

  对于角积木具有90°角的合成中，将被用于更大的结构，几个均配型铂（II）配合物的结构[PT（η 2 -C，N）2 ]（10 - 14），因为这两个从新合成的邻位锂化的（二甲基氨基）甲基芳烃配体开始制备了顺式和反式异构体。这些芳基铂（II）配合物的芳基包含其他取代基，例如卤化物或甲基，萘基或（二甲基氨基）甲基。随着对芳这些功能五环顺/反式比可以被调谐。邻位空间基团的存在在金属中心（甲基或萘基）上形成的α-羟基有利于平面-手性顺式异构体的形成。加热时，反式异构体不可逆地异构化为热力学上有利的顺式异构体。芳基铂（II）配合物用于各种取代反应。添加更强的配位体会改变C，N连接的配体的密度。为了合成SnMe 3官能化的[Pt（C，N）2]复合体。还对这些配合物之一进行了Suzuki-Miyaura C-C偶联反应，从而制备了混合的三核钯/铂配合物（25）。四官能的晶体结构测定顺式- [PT（C，N）2

  DOI：

  10.1021/om050144s
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-dibromo-2,5-bis((dimethylamino)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双金属有机锑催化剂的合成，结构及其在非对映选择性曼尼希直接反应中的应用

  摘要：

  成功合成了具有四个Lewis /Brønsted酸性/碱性位点的双金属有机锑催化剂，并显示出较高的催化效率。通过添加0.1摩尔％的催化剂，它已用于非对映选择性直接曼尼希反应中。该反应表现出出人意料的从均质溶液到异质溶液的容易的分离能力。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121820