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2-bromo-7-chloro-4-phenyl-2h-benz[e][1,2.λ5]oxaphosphorine 2-oxide | 329200-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-7-chloro-4-phenyl-2h-benz[e][1,2.λ5]oxaphosphorine 2-oxide
英文别名
2-bromo-7-chloro-4-phenylbenzo[e][1,2λ5]oxaphosphinine 2-oxide;2-bromo-7-chloro-4-phenyl-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxide
2-bromo-7-chloro-4-phenyl-2h-benz[e][1,2.λ<sup>5</sup>]oxaphosphorine 2-oxide化学式
CAS
329200-99-9
化学式
C14H9BrClO2P
mdl
——
分子量
355.555
InChiKey
GHSCYLMVYDPNFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.71
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二氧六环2-bromo-7-chloro-4-phenyl-2h-benz[e][1,2.λ5]oxaphosphorine 2-oxide 作用下, 生成 7-chloro-2-hydroxy-4-phenyl-2h-benz[e][1,2.λ5]oxaphosphorine 2-oxide, adduct with dioxane
    参考文献:
    名称:
    Mironov; Petrov; Shtyrlina, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 4, p. 644 - 645
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Trihalo(phenylenedioxy)phosphoranes with Arylacetylenes: VII. Regiochemistry of Reaction 2,2,2-Tribromo-5-halobenzo[d]-[1,3,2λ5]dioxaphospholes with Arylacetylenes
    摘要:
    研究首次表明,2,2,2-三溴和 2,2-二溴-2-氟-5-卤苯并[d]-[1,3,2λ5]二氧膦与芳基乙炔发生反应,优先生成苯并片段单卤化的杂环,即 4-芳基-2-溴(氟)-7-卤苯并[e][1,2]氧膦。它们的结构是通过核磁共振光谱确定的。通过改变磷原子上卤素的性质,可以得到 6-或 7-卤代的苯并[e][1,2]氧膦的再生异构体。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0269-z
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