1-benzoyl-4-vinylpiperidin-4-ol | 76513-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-vinylpiperidin-4-ol
• 英文别名: (4-Ethenyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 76513-39-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: VOVDGNMBHQBKEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4-vinylpiperidin-4-ol 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到N-苯甲酰基-4-乙烯基-1,2,3,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德路线到7,8-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  利用Diels-Alder反应序列，已经开发了一些难以接近的四氢异喹啉的新型合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78679-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯酰基-4-哌啶酮 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-benzoyl-4-vinylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德路线到7,8-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  利用Diels-Alder反应序列，已经开发了一些难以接近的四氢异喹啉的新型合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78679-5

文献信息

• [EN] CEREBLON E3 LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 CEREBLON
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041664A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R2a, R2b, R2c, R2d, R3, R13, and Z are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules. CRBN ubiquitination inhibitors and PROTAC molecules are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由下式表示的化合物：其中R2a、R2b、R2c、R2d、R3、R13和Z如规范中所定义，并且其盐和溶剂合物。式I的化合物是 cereblon (CRBN) 泛素化抑制剂或可用于制备PROTAC分子的单功能合成中间体。CRBN泛素化抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。
• Catalytic Asymmetric Radical–Polar Crossover Hydroalkoxylation
  作者：Christopher A. Discolo、Eric E. Touney、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.9b10645

  日期：2019.11.6

  Asymmetric intramolecular hydrofunctionalization of tertiary allylic alcohols is described. This metal hydride-mediated catalytic radical-polar crossover reaction delivers corresponding epoxides in good to high enantioselectivity and constitutes the first example of asymmetric hydrogen atom transfer-initiated process. A series of modified cobalt salen complexes has proven optimal for achieving good

  描述了叔烯丙醇的不对称分子内加氢官能化。这种金属氢化物介导的催化自由基极性交叉反应以良好到高的对映选择性传递相应的环氧化物，并构成不对称氢原子转移引发过程的第一个例子。一系列改性钴盐络合物已被证明是实现良好效率和不对称感应的最佳选择。实验数据表明，阳离子钴配合物可能参与对映体决定步骤，其中催化剂中的阳离子-π相互作用有助于不对称诱导。
• Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20100121048A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound represented by the formula: (I) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent(s), a C 1-10 alkyl group optionally having substituent(s), a C 2-10 alkenyl group optionally having substituent(s), or a C 2-10 alkynyl group optionally having substituent(s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent(s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent(s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• FINKELSTEIN J. A.; PERCHONOCK C. D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 35, 3323-3326
  作者：FINKELSTEIN J. A.、 PERCHONOCK C. D.

  DOI：——

  日期：——
• CEREBLON E3 LIGASE INHIBITORS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20220388978A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R2a, R2b, R2c, R2d, R3, R13, and Z are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules. CRBN ubiquitination inhibitors and PROTAC molecules are useful for the treatment of cancer and other diseases.