pent-4-yn-1-yl propiolate | 1410164-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pent-4-yn-1-yl propiolate
• 英文别名: Pent-4-ynyl prop-2-ynoate
• CAS: 1410164-19-0
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: GFZXUMUCYKMCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双联(2,4-二甲基-2,4-戊二醇)硼酸酯 、 pent-4-yn-1-yl propiolate 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下有机碱催化末端炔烃的 1,1-二硼化

  摘要：

  首次报道了用双（2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸）二硼（B 2 oct 2）对来自炔丙基衍生物的末端炔烃进行有机碱催化的 1,1-二硼基化反应，区域选择性地提供 1,1-二硼基烯烃产物高效率。在 DFT 计算的基础上很好地假设了催化途径。

  DOI：

  10.1039/d2ra02638d

文献信息

• Hydrothiolation and Intramolecular Cyclization Sequence for the Synthesis of 1,3-Oxathiine Frameworks
  作者：Yuta Nishina、Junya Miyata

  DOI：10.1055/s-0032-1316563

  日期：2012.8

  prepared via the sequential addition and intramolecular cyclization of thiosalicylic acid onto alkynes. A substituent on the alkyne and the presence of a palladium catalyst can allow product regioselectivity control. This strategy is applicable to the synthesis of heterocycles comprising sulfur and oxygen atoms, namely 3,1-benzoxathiines, without any unwanted byproduct. 1,3-Oxathiine frameworks can be

  摘要 可以通过顺序添加硫代水杨酸并将其分子内环化到炔烃上来制备1，3-氧杂嘧啶骨架。炔烃上的取代基和钯催化剂的存在可以控制产物的区域选择性。该策略适用于合成包含硫和氧原子的杂环，即3,1-苯并恶烷，而没有任何不希望的副产物。 可以通过顺序添加硫代水杨酸并将其分子内环化到炔烃上来制备1，3-氧杂嘧啶骨架。炔烃上的取代基和钯催化剂的存在可以控制产物的区域选择性。该策略适用于合成包含硫和氧原子的杂环，即3,1-苯并恶烷，而没有任何不希望的副产物。