1-(9,9-dihexyl-2-fluorenyl)pyrazole | 1418148-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9,9-dihexyl-2-fluorenyl)pyrazole
• 英文别名: NMS-L11；1-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)pyrazole
• CAS: 1418148-25-0
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂
• 分子量: 400.607
• InChiKey: HZWXZMZDDRJMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1-(9,9-dihexyl-2-fluorenyl)pyrazole 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到[(1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole(-1H))₂Ir(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  氧化还原的极端调节和阳离子环金属化铱（III）异氰酸酯配合物的光学性质

  摘要：

  我们报告7杂阳离子铱（III）配合物的环金属的N-芳基唑类和烷基/芳基异腈，[（C ∧ N）2的Ir（CNR）2 ]（CF 3 SO 3），并通过晶体结构分析对其进行表征。络合物是空气和湿气稳定的白色固体，在非常高的能量下具有电子跃迁，在320-380 nm处开始吸收。配合物难以还原和氧化；它们表现出不可逆的电化学过程，在-2.74至-2.37 V（还原）和0.99–1.56 V（氧化）处具有峰值电势（对二茂铁），并具有3.49–4.26 V的大氧化还原间隙。唑杂环（吡唑或吲唑），异氰化物（叔丁基或2,6-二甲基苯基）和Ir–芳基片段的氧化电势[芳基= 2'，4'-R 2-苯基（R ＝ H / F），9′，9′-二己基-2′-芴基]。三种配合物在室温下在氩饱和的二氯甲烷和乙腈溶液中显示磷光，在473-478 nm处有0-0跃迁（绿色；发射光谱与溶剂无关），量子产率为3-25％，且长激发态寿

  DOI：

  10.1021/om300894m
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 9,9-二己基-2-溴芴 在 copper(I) oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1-(9,9-dihexyl-2-fluorenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  氧化还原的极端调节和阳离子环金属化铱（III）异氰酸酯配合物的光学性质

  摘要：

  我们报告7杂阳离子铱（III）配合物的环金属的N-芳基唑类和烷基/芳基异腈，[（C ∧ N）2的Ir（CNR）2 ]（CF 3 SO 3），并通过晶体结构分析对其进行表征。络合物是空气和湿气稳定的白色固体，在非常高的能量下具有电子跃迁，在320-380 nm处开始吸收。配合物难以还原和氧化；它们表现出不可逆的电化学过程，在-2.74至-2.37 V（还原）和0.99–1.56 V（氧化）处具有峰值电势（对二茂铁），并具有3.49–4.26 V的大氧化还原间隙。唑杂环（吡唑或吲唑），异氰化物（叔丁基或2,6-二甲基苯基）和Ir–芳基片段的氧化电势[芳基= 2'，4'-R 2-苯基（R ＝ H / F），9′，9′-二己基-2′-芴基]。三种配合物在室温下在氩饱和的二氯甲烷和乙腈溶液中显示磷光，在473-478 nm处有0-0跃迁（绿色；发射光谱与溶剂无关），量子产率为3-25％，且长激发态寿

  DOI：

  10.1021/om300894m