(1,1,3,3-(2)H4)-2-(2-ethynylphenyl)isoindoline | 1438277-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1,1,3,3-(2)H4)-2-(2-ethynylphenyl)isoindoline
• CAS: 1438277-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 223.254
• InChiKey: WTVSVBHDPDEEFV-AREBVXNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,3,3-(2)H4)-2-(2-ethynylphenyl)isoindoline 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到6,6a-dihydro-[1,1,3-(2)H3]-isoindolo[2,1-a]quinolin-5(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化/ C（sp3）？使用吡啶-N-氧化物作为外部氧化剂的未活化炔烃的H功能化

  摘要：

  外部你：2,3二氢喹啉-4（1 ħ） -酮在中度至良好的产率获得（40-84％，参见方案）在不含金属的氧化/ C（SP 3） ħ未活化的芳基的官能化炔烃。2,6-二氯吡啶-N-氧化物用作外部氧化剂。在反应中，布朗斯台德酸而不是金属在三键C CC键活化中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205062
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)isoindoline-1,1,3,3-d4 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80 mg的产率得到(1,1,3,3-(2)H4)-2-(2-ethynylphenyl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化/ C（sp3）？使用吡啶-N-氧化物作为外部氧化剂的未活化炔烃的H功能化

  摘要：

  外部你：2,3二氢喹啉-4（1 ħ） -酮在中度至良好的产率获得（40-84％，参见方案）在不含金属的氧化/ C（SP 3） ħ未活化的芳基的官能化炔烃。2,6-二氯吡啶-N-氧化物用作外部氧化剂。在反应中，布朗斯台德酸而不是金属在三键C CC键活化中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205062