1-benzyl-4-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 957133-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 957133-53-8
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₄S
• 分子量: 435.298
• InChiKey: RJLMTDHQZUAFMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 5-己炔酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到ethyl 6-(1-benzyl-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of regiospecifically polysubstituted pyridazinones

  摘要：

  Desymmetrization of pyridazine-3,6-diones by the use of N-benzyl protective groups leads to useful starting materials for building polysubstituted pyridazine libraries in a regioselective manner. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.013
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-bromo-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-4-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of regiospecifically polysubstituted pyridazinones

  摘要：

  Desymmetrization of pyridazine-3,6-diones by the use of N-benzyl protective groups leads to useful starting materials for building polysubstituted pyridazine libraries in a regioselective manner. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.013