2-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)oxirane | 77133-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)oxirane
• 英文别名: 5-[(2R,3R)-3-(4-nitrophenyl)oxiran-2-yl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 77133-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: ZFNUMIBEQJTZKU-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)oxirane 、 丙炔酸乙酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(4-nitro-phenyl)-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 、 2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(4-nitro-phenyl)-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Clawson, Paul; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1193 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Nitro-benzyl-dimethyl-sulfonium-bromid 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Tewari, R. S.; Awasthi, A. K.; Chaturvedi, S. C., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 12, p. 1565 - 1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLAWSON, PAUL;WHITING, DONALD A., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1193-1198
  作者：CLAWSON, PAUL、WHITING, DONALD A.

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI R. S.; AWASTHI A. K.; CHATURVEDI S. C., Z. NATURFORSCH, 1980, B35, NO 12, 1565-1568
  作者：TEWARI R. S.、 AWASTHI A. K.、 CHATURVEDI S. C.

  DOI：——

  日期：——