(-)-(11S,12R,13S,14R,15S,16R)-1-tert-butyldimethylsiloxy-2,2,-11,13,15,16-hexachloro-14-hydroxy-12-iododocosane | 1554487-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (-)-(11S,12R,13S,14R,15S,16R)-1-tert-butyldimethylsiloxy-2,2,-11,13,15,16-hexachloro-14-hydroxy-12-iododocosane
• 英文别名: (7R,8S,9R,10S,11R,12S)-22-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8,10,12,21,21-hexachloro-11-iododocosan-9-ol
• CAS: 1554487-30-7
• 化学式: C₂₈H₅₃Cl₆IO₂Si
• 分子量: 789.436
• InChiKey: ATPHYFDZKJYHID-XCEYXQIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.87
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(11S,12R,13S,14R,15S,16R)-1-tert-butyldimethylsiloxy-2,2,-11,13,15,16-hexachloro-14-hydroxy-12-iododocosane 在 氯磺酸 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (+)-danicalipin A disodium salt
  参考文献：
  名称：

  合成对映体富集形式的氯磺脂类丹尼脂素 A、Mytilipin A 和 Malhamensilipin A 的一般方法

  摘要：

  已开发出三种结构相关的氯硫脂的第二代合成方法。主要进展包括对 α,β-二氯醛的高度立体控制添加、复杂氯化乙烯基环氧化物中间体的动力学分辨率以及顺式乙烯基环氧化物的Z-选择性烯烃交叉复分解。该策略分别通过 9、8 和 11 个步骤促进了对映体富集的 danicalipin A、mytilipin A 和 malhamensilipin A 的合成。

  DOI：

  10.1021/jo5000829
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 [2-(1-methylethoxy-κO)phenylmethyl-κC](nitrato-κO,κO′){rel-(2R,5R,7S)-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-2,1-diyl[3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-imidazolidinyl-2-ylidene]}ruthenium 、 三氟化硼乙醚 、 四乙基氯化铵 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 (-)-(11S,12R,13S,14R,15S,16R)-1-tert-butyldimethylsiloxy-2,2,-11,13,15,16-hexachloro-14-hydroxy-12-iododocosane
  参考文献：
  名称：

  合成对映体富集形式的氯磺脂类丹尼脂素 A、Mytilipin A 和 Malhamensilipin A 的一般方法

  摘要：

  已开发出三种结构相关的氯硫脂的第二代合成方法。主要进展包括对 α,β-二氯醛的高度立体控制添加、复杂氯化乙烯基环氧化物中间体的动力学分辨率以及顺式乙烯基环氧化物的Z-选择性烯烃交叉复分解。该策略分别通过 9、8 和 11 个步骤促进了对映体富集的 danicalipin A、mytilipin A 和 malhamensilipin A 的合成。

  DOI：

  10.1021/jo5000829