malon-di-<(p-hydroxy)benzylidene amino>amide | 92514-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: malon-di-<(p-hydroxy)benzylidene amino>amide
• 英文别名: malonic acid bis-(4-hydroxy-benzylidenehydrazide)；Malonsaeure-bis-(4-hydroxy-benzylidenhydrazid)；1-N',3-N'-bis[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]propanedihydrazide；N,N'-bis[(E)-(4-hydroxyphenyl)methylideneamino]propanediamide
• CAS: 92514-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₄
• 分子量: 340.338
• InChiKey: QJTBIGLYHXSOOR-XOBNHNQQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  41.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malon-di-<(p-hydroxy)benzylidene amino>amide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到4,4'-(1E,1'E)-(2 ,2'-(1H-pyrazole-3,5-diyl)bis(hydrazin-2-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)diphenol
  参考文献：
  名称：

  新型取代双（1,3,4-恶二唑），3,5-双（取代）吡唑和异恶唑的合成及抗氧化和抗菌活性的评价

  摘要：

  两个系列的五元杂环双（1,3,4-恶二唑）衍生物2（a – h）和3,5-双（取代）吡唑，异恶唑3（a，b，d – i），4（a – c）是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化，并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2（b），3（b）和4（a）在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性，而化合物2（a），3（a），3（f）和4（a）在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR，1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.142
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰肼 、 对羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 malon-di-<(p-hydroxy)benzylidene amino>amide
  参考文献：
  名称：

  新型取代双（1,3,4-恶二唑），3,5-双（取代）吡唑和异恶唑的合成及抗氧化和抗菌活性的评价

  摘要：

  两个系列的五元杂环双（1,3,4-恶二唑）衍生物2（a – h）和3,5-双（取代）吡唑，异恶唑3（a，b，d – i），4（a – c）是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化，并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2（b），3（b）和4（a）在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性，而化合物2（a），3（a），3（f）和4（a）在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR，1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.142

文献信息

• Blanksma; Bakels, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 497,498
  作者：Blanksma、Bakels

  DOI：——

  日期：——
• Shukla, J. S.; Misra, Ranjana, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 2, p. 146 - 148
  作者：Shukla, J. S.、Misra, Ranjana

  DOI：——

  日期：——
• Curtius; Schoefer; Schwan, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 188
  作者：Curtius、Schoefer、Schwan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of antioxidant and antibacterial activities of new substituted bis(1,3,4-oxadiazoles), 3,5-bis(substituted) pyrazoles and isoxazoles
  作者：Ebraheem Abdu Musad、Riyaz Mohamed、Bahjat Ali Saeed、Bannikuppe S. Vishwanath、K.M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.142

  日期：2011.6

  4-oxadiazole) derivatives 2(a–h) and 3,5-bis(substituted)pyrazoles, isoxazoles 3(a,b,d–i), 4(a–c) were synthesized via oxidative cyclization of some diaroylhydrazones using chloramine-T and cyclocondensation reaction with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride, respectively. The newly synthesized compounds were screened for antioxidant and anti-microbial activities. Compounds 2(b), 3(b), and 4(a) showed

  两个系列的五元杂环双（1,3,4-恶二唑）衍生物2（a – h）和3,5-双（取代）吡唑，异恶唑3（a，b，d – i），4（a – c）是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化，并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2（b），3（b）和4（a）在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性，而化合物2（a），3（a），3（f）和4（a）在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR，1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。