trans-[NiMe(2,4,5,6-tetrafluoropyridin-3-yl)(PEt3)2] | 552322-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[NiMe(2,4,5,6-tetrafluoropyridin-3-yl)(PEt3)2]
• 英文别名: carbanide;nickel(2+);2,4,5,6-tetrafluoro-3H-pyridin-3-ide;triethylphosphane
• CAS: 552322-80-2
• 化学式: C₁₈H₃₃F₄NNiP₂
• 分子量: 460.098
• InChiKey: ZZSNZXWGSXKBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 、 三乙基膦 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 trans-[NiMe(2,4,5,6-tetrafluoropyridin-3-yl)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  3-氟吡啶基镍配合物可作为选择性合成新的2,4,5,6-四氟吡啶的有用工具：这是对已建立的使用氟化吡啶的方法的补充途径

  摘要：

  镍处理[Ni（COD）2 ]3-氯四氟吡啶PEt 3或PCy 3的存在下会形成反式-[NiCl（3-C 5 NF 4）（PEt 3）2 ]（1）和反式-[NiCl（3-C 5 NF 4）（ PCy 3）2 ]（2）。1与的反应梅里得到反式-[NiMe（3-C 5 NF 4）（PEt 3）2 ]（3）。用空气处理33-甲基四氟吡啶。1与一氧化碳反应得到1-（2,4,5,6-四氟吡啶-3-基）乙酮（6），它会慢慢转换成1-（2,5,6-三氟吡啶-3-基）乙酮（7）在PEt存在下3。配合物1和3的结构由X射线晶体学。Ni–C距离吡啶基 配体分别为1.894（1）和1.936（2）Å。Ni–C键的长度甲基在3是1.991（3）。本文报道的研究证明了镍衍生物的合成。四氟吡啶 与金属在3位，以及通过C–C偶联反应制备其他方法无法获得的3取代的四氟吡啶。

  DOI：

  10.1039/b207943g