(E)-4-Ethoxy-3-methyl-1,1,1-tris-phenylsulfanyl-but-3-en-2-ol | 138415-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-4-Ethoxy-3-methyl-1,1,1-tris-phenylsulfanyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-4-ethoxy-3-methyl-1,1,1-tris(phenylsulfanyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 138415-72-2
• 化学式: C₂₅H₂₆O₂S₃
• 分子量: 454.678
• InChiKey: ANTBDAHKIWHGKX-FMQUCBEESA-N

物化性质

• 沸点：
  621.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Ethoxy-3-methyl-1,1,1-tris-phenylsulfanyl-but-3-en-2-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3--2-methyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of E functionalized prenyl orthothioesters

  摘要：

  A stereospecific route to (E)-3-[tris (phenylthio)-methyl]-2-methyl propenal 5 and to (E) 3-(4-methylthio 1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl propenal 7 is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80161-x
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2-methylacrolein 、 三(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 生成 (E)-4-Ethoxy-3-methyl-1,1,1-tris-phenylsulfanyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of E functionalized prenyl orthothioesters

  摘要：

  A stereospecific route to (E)-3-[tris (phenylthio)-methyl]-2-methyl propenal 5 and to (E) 3-(4-methylthio 1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl propenal 7 is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80161-x