ethyl 1-(2-aminobenzyl)-5-tetrazolecarboxylate | 95668-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2-aminobenzyl)-5-tetrazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-aminobenzyl)-5-tetrazolcarboxylate；Ethyl 1-[(2-aminophenyl)methyl]tetrazole-5-carboxylate
• CAS: 95668-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₂
• 分子量: 247.257
• InChiKey: MHBMZDAHNVEORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-aminobenzyl)-5-tetrazolecarboxylate 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5,10-dihydrotetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  5 H-四唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了通过取代的苄基叠氮化物和氰基甲酸乙酯的反应的5 H-四唑并[5，1- c ] [1，4]苯并二氮杂-1-酮8a-d 的三步合成。衍生的内酰胺被转化为相应的11-硫酮9a-d，并通过S-甲基化的衍生物被转化为11-氨基类似物11a-f。所有描述的化合物都是新型环系统的代表。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220221
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-2-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-(2-aminobenzyl)-5-tetrazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5 H-四唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了通过取代的苄基叠氮化物和氰基甲酸乙酯的反应的5 H-四唑并[5，1- c ] [1，4]苯并二氮杂-1-酮8a-d 的三步合成。衍生的内酰胺被转化为相应的11-硫酮9a-d，并通过S-甲基化的衍生物被转化为11-氨基类似物11a-f。所有描述的化合物都是新型环系统的代表。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220221

文献信息

• KLAUBERT, D. H.;BELL, S. C.;PATTISON, TH. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 333-336
  作者：KLAUBERT, D. H.、BELL, S. C.、PATTISON, TH. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4495101A
  申请人：——

  公开号：US4495101A

  公开（公告）日：1985-01-22