摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-bromo-2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]quinoxaline | 38870-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]quinoxaline
英文别名
7-bromo-2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]quinoxaline
7-bromo-2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]quinoxaline化学式
CAS
38870-32-5
化学式
C21H16BrN3O2
mdl
——
分子量
422.281
InChiKey
CWYQUEOFVZRDJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    57.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基-5-溴吡啶4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 α-molybdenum trioxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到7-bromo-2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Reusable α-MoO3 nanobelts catalyzes the green and heterogeneous condensation of 1,2-diamines with carbonyl compounds
    摘要:
    成功利用新颖且安全的试剂,通过简单安全的溶胶-凝胶法(聚合-络合)获取了α-MoO3的晶态纳米带,并通过XRD、FT-IR、拉曼光谱、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、扫描电子显微镜(SEM)及氨的程序升温脱附(TPD)进行了表征。建立了纳米-MoO3的正交晶格体系。HRTEM图像显示α-MoO3的纳米带形态宽度多在20-70纳米之间,长度为200-400纳米。氨TPD谱图表明存在强酸性位点。光谱和分析数据确认了该方法在防止颗粒的晶粒生长或聚集方面对于制备α-MoO3纳米带的有效性。纳米结构的MoO3在催化多种1,2-二胺和羰基化合物缩合反应合成杂环化合物方面表现出高效能。该异质纳米催化剂的回收简单高效,其催化活性与块体材料显著不同。
    DOI:
    10.1039/c3nj00058c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Zirconium triflate: An efficient catalyst for the synthesis of quinolines and quinoxalines
    作者:Eskandar Kolvari、Mohammad Ali Zolfigol、Nadiya Koukabi、Maryam Gilandust、Abdol-Vahid Kordi
    DOI:10.1007/s13738-013-0252-2
    日期:2013.12
    An environmentally friendly method is described for the preparation of substituted quinoline and quinoxaline derivatives using Zr(OTf)4 as an efficient catalyst. The method is based on using 1,3-diketones, ketones and 2-aminoaryl ketones under solvent-free conditions and also on using 1,2-diketone, 1,2-diamine in EtOH/H2O at room temperature for quinloine and quinoxaline synthesis, respectively. The advantages in using this method, include its environmental friendliness, simple operating process and good yields.
    一种环保的方法被描述用于制备取代喹啉喹喔啉生物,使用了Zr(OTf)4作为高效催化剂。该方法基于在无溶剂条件下使用1,3-二酮、酮和2-基芳基酮,以及在室温下使用1,2-二酮、1,2-二胺在EtOH/H2O中分别进行喹啉喹喔啉的合成。使用这种方法的优势包括其环境友好性、操作过程简单和良好的产率。
  • A novel protocol for selective synthesis of monoclinic zirconia nanoparticles as a heterogeneous catalyst for condensation of 1,2-diamines with 1,2-dicarbonyl compounds
    作者:Maasoumeh Jafarpour、Elham Rezapour、Mahboobe Ghahramaninezhad、Abdolreza Rezaeifard
    DOI:10.1039/c3nj00655g
    日期:——
    ZrO2 nanocatalyst has been obtained successfully using novel and safe agents through a simple and safe sol–gel method (polymerizing–complexing) and characterized by XRD, FT-IR, Raman spectroscopies and transmission electron microscopy (TEM). Raman spectroscopies and XRD results indicated only formation of monoclinic zirconia. TEM images revealed spherical nanoparticles with 20–40 nm diameter range. The spectral and analysis data confirmed the effectiveness of the method for preparation of monoclinic zirconia by preventing grain growth or agglomeration of particles. The nanostructured ZrO2 exhibited high efficiency in catalyzing condensation of various 1,2-diamine and 1,2-dicarbonyl compounds for the synthesis of heterocyclic compounds. The recovery of the title heterogeneous nanocatalyst was easy and efficient and its catalytic activity was strikingly different from the bulk one.
    ZrO2纳米催化剂通过一种简单安全的溶胶-凝胶法(聚合-络合)成功获得,使用了新颖和安全的试剂,并通过XRD、FT-IR、拉曼光谱和透射电子显微镜(TEM)进行了表征。拉曼光谱和XRD结果表明仅形成了单斜相石。TEM图像显示出直径范围为20-40纳米的球形纳米颗粒。光谱和分析数据证实了该方法在制备单斜相石方面的有效性,防止了颗粒的晶粒生长或团聚。纳米结构的ZrO2在催化各种1,2-二胺和1,2-二酮化合物的缩合反应以合成杂环化合物方面表现出高效能。所述异相纳米催化剂的回收工作简单高效,其催化活性与批量催化剂显著不同。
  • A zirconium Schiff base complex immobilized on starch-coated maghemite nanoparticles catalyzes heterogeneous condensation of 1,2-diamines with 1,2-dicarbonyl compounds
    作者:Maasoumeh Jafarpour、Abdolreza Rezaeifard
    DOI:10.1007/s11243-015-0012-5
    日期:2016.3
    A magnetically separable zirconium Schiff base nanocatalyst was synthesized under ultrasonic agitation. TEM images revealed a uniform spherical particle shape with average size of 10–14 nm for the as-prepared catalyst. The catalytic performance of ZrOL2@SMNP in the heterogeneous condensation of various 1,2-diamines and 1,2-dicarbonyls for the synthesis of heterocyclic compounds in ethanol has been explored.
    一种磁性可分离的Schiff碱纳米催化剂在超声搅拌下合成。透射电子显微镜(TEM)图像显示,所制备催化剂呈现均匀的球形颗粒,平均尺寸为10–14纳米。研究了ZrOL2@SMNP在不同1,2-二胺和1,2-二羰基化合物在乙醇中合成杂环化合物的异相缩合反应中的催化性能。
查看更多

同类化合物

甲基-2吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪 氨甲酸,(5-氨基-2,3-二苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)-,乙基酯 咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪-6(5H)-酮 咪唑并[1,5-A]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 咪唑并[1,2-a]吡啶并[3,2-E]吡嗪-6-醇 咪唑并[1,2-a]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-胺 吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 吡啶并[2,3-b]吡嗪-6(5H)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-苯基-2-(3-苯基丙基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-[3-(5-氯-2-噻嗯基)苯基]-2-(苯基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-[3-(5-氯-2-噻嗯基)苯基]-2-(3-吡啶基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-(4-甲氧苯基)-2-(苯基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮,3,6-二甲基-(9CI) 吡啶并[2,3-B]吡嗪-8-甲醛 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-胺 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸 乙基[3-(4-氯苯基)-8-{[5-(二乙胺基)戊烷-2-基]氨基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]氨基甲酸酯 乙基4-甲基-3-羰基-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸酯 乙基(8-amino-2-{[methyl(phenyl)amino]methyl}pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)氨基甲酸酯 N-乙基-N'-[3-[(4-甲基苯基)氨基]吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-基]脲 N-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-N'-2-丙烯-1-基硫脲 8-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-B]吡嗪-5(6H)-酮 8-氯吡喃并[3,4-b]吡嗪 7-碘-吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 7-溴-6-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2,3-二甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴-2,3-二氯吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 7-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3-二酮 7-氯-1,4-二氢-1-(2-丙氧乙基)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3-二酮 7-氨基吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-肼基-3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-醇 6-甲氧基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4h)-酮 6-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-氯咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪 6-氯吡啶并[3,2-B]吡嗪 6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮