benzyl-(2-oxo-2-phenyl-1-p-tolyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 676267-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzyl-(2-oxo-2-phenyl-1-p-tolyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-benzyl-N-[1-(4-methylphenyl)-2-oxo-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 676267-63-3
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₃
• 分子量: 449.549
• InChiKey: CQSKDKCYOJHFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(2-oxo-2-phenyl-1-p-tolyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-4-phenyl-5-p-tolyl-1,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Carbonylative Cross-Coupling with Imines:  A Multicomponent Synthesis of Imidazolones

  摘要：

  [GRAPHICS]The palladium-catalyzed coupling of imines, chloroformates, organotin reagents, and carbon monoxide leads to the one-pot formation of ketocarbamates in good yields. These products can further be converted to highly substituted imidazolones via a cyclocondensation reaction. Overall, this methodology provides an alternative approach to imidazolones from five simple and readily available building blocks via a one-pot, multicomponent process.

  DOI：

  10.1021/jo701875b
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 三丁基苯基锡 、 N-benzyl-1-(4-methylphenyl)methanimine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以93%的产率得到benzyl-(2-oxo-2-phenyl-1-p-tolyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille型交叉偶联反应中的亚胺：α-取代酰胺的多组分合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352123