4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenylthio)-3-(7-isopropylquinazolin-4-ylamino)benzoic acid | 943780-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenylthio)-3-(7-isopropylquinazolin-4-ylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]sulfanyl-3-[(7-propan-2-ylquinazolin-4-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 943780-29-8
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 530.648
• InChiKey: GYMPWAGJFJBOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenylthio)-3-(7-isopropylquinazolin-4-ylamino)benzoic acid 、 (R)-(-)-1-氨基茚满 在 三氟乙酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(R)-4-(4-aminophenylthio)-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-(7-isopropylquinazolin-4-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenylthio)-3-(7-isopropylquinazolin-4-ylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8236950B2
  申请人：——

  公开号：US8236950B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007076034A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
  [FR] L'invention porte sur des composés efficaces pour inhiber la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) ou d'autres virus. L'invention concerne également des compositions renfermant lesdits composés, la co-formulation ou la co-administration desdits composés avec d'autres agents anti-viraux ou thérapeutiques, des procédés et des intermédiaires destinés à la synthèse desdits composés, et des procédés d'utilisation desdits composés pour le traitement du VHC.