磷酸三(丁氧基乙基)酯 | 78-51-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸三(丁氧基乙基)酯
• 中文别名: 磷酸丁氧基乙基酯；磷酸三(2-丁氧基乙基)酯；磷酸-2-丁氧代乙醇酯；丁氧基磷酸三乙酯；磷酸三(2-正丁氧乙基)酯；三丁氧基乙基磷酸酯；TBEP；四丁氧基乙基磷；磷酸三丁氧基乙酯；磷酸三丁氧乙酯；KP-140；TBXP；三丁氧乙基磷酸酯；三(2-丁氧基乙基)磷酸盐；三(2-丁氧乙基)磷酸酯；磷酸三丁氧基乙基酯
• 英文名称: tris(2-butoxyethyl) phosphate
• CAS: 78-51-3
• 化学式: C₁₈H₃₉O₇P
• 分子量: 398.477
• InChiKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70°C
• 沸点：
  215-228 °C4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.006 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  13.7 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• LogP：
  3.75 at 20℃
• 物理描述：
  Tributoxyethyl phosphate is a slightly yellow viscous liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  SWEETISH
• 蒸汽密度：
  13.8 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  1.2X10-6 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  Stable under recommended storage conditions.

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /phosphorous oxides/
• 折光率：
  Index of refraction: 1.434 at 25 °C
• 保留指数：
  2360;2364;2363;2363;2363;2363;2384.1;397.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

ADMET

代谢

水解产物（由血浆和组织酶产生）通过尿液排出。氧化也参与了代谢。

Products of hydrolysis (by plasma and tissue enzymes) were excreted in urine. Oxidation was also involved in the metab.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：三（2-丁氧基乙基）磷酸酯（TBEP）是一种略带黄色、油性的液体。它被用作生产聚氯乙烯树脂、橡胶、硝化纤维和醋酸纤维的防火和光稳定塑料剂，以及用于与食品或饮料接触的合成橡胶。人类暴露和毒性：重复的人类皮肤刺激贴片测试表明没有皮肤致敏和最小的皮肤刺激。动物研究：急性系统性哺乳动物毒性和刺激性潜力较低。实验室动物的几项亚慢性研究表明肝脏是靶器官。一项针对雄性Sprague-Dawley大鼠的研究表明，TBEP可能引起局部心肌炎。在母鸡的神经毒性研究中，TBEP对神经病靶酯酶（NTE）没有影响。处理过的母鸡的大脑和血浆胆碱酯酶被抑制。在大鼠的神经毒性研究中，雌雄动物的有髓鞘和无髓鞘纤维都出现了退行性变化。尽管两种性别都观察到了类似的形态变化，但女性比男性更容易受到这种化合物的毒性影响。TBEP还诱导了大鼠坐骨神经的电生理变化。TBEP的长期毒性和致癌性尚未研究。TBEP通过抑制从母体降解和利用营养以及诱导凋亡，对发育中的斑马鱼产生毒性。没有观察到致畸性。该化合物在实验动物中通过皮肤吸收，但其动力学和代谢信息尚不可用。在Salmonella typhimurium TA1535、TA1538、TA1537、TA98和TA100菌株中，无论是否进行代谢激活，突变性测试均为阴性。生态毒性研究：TBEP对水生生物的毒性为中等。

IDENTIFICATION AND USE: Tri (2-butoxyethyl) phosphate (TBEP) is a slightly yellow, oily liquid. It is used as a fire-resistant and light stable plasticizer in the production of vinyl resins, rubber, nitrocellulose and cellulose acetate, and synthetic rubber intended for contact with food or drink. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: A repeat human insult patch test indicated no skin sensitization and minimal skin irritation. ANIMAL STUDIES: The acute systemic mammalian toxicity and irritation potential are low. Several subchronic studies in laboratory animals have shown that the liver is the target organ. One study in male Sprague-Dawley rats suggested that TBEP might cause focal myocarditis. In neurotoxicity studies in hens TBEP had no effect on neuropathy target esterase (NTE). Brain and plasma cholinesterases were inhibited in treated hens. Neurotoxicity studies in rats demonstrated degenerative changes in both myelinated and unmyelinated fibers of female and male animals. Although similar morphological changes were observed in both genders, females were more susceptible than males to the toxic effects of this compound. TBEP also induced electrophysiologic changes in sciatic nerves from rats. The long term toxicity and carcinogenicity of TBEP have not been studied. TBEP causes toxicity in the developing zebrafish by inhibiting the degradation and utilization of nutrients from the mother and inducing apoptosis. Teratogenicity was not observed. The compound is absorbed dermally in experimental animals but no information is available on its kinetics and metabolism. A mutagenicity test in Salmonella typhimurium strains TA1535, TA1538, TA1537, TA98 and TA100, with and without metabolic activation was negative. ECOTOXICITY STUDIES: The toxicity of TBEP to aquatic organisms is moderate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠(肺细胞) > 600 mg/m³/6小时

LC (rat) > 600 mg/m3/6h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：将患者从接触物质的场所移开。确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，进行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者向前倾或放在左侧（如果可能，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。获取医疗救助。 /无机碱/碱性腐蚀物及相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Remove patient from contact with the material. Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Inorganic Bases/Alkaline Corrosives and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象，如有必要，进行辅助通气。通过非重复呼吸面罩以6至12升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。不要尝试中和。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/无机碱/碱性腐蚀剂及相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 6 to 12 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Do not attempt to neutralize. Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Inorganic Bases/Alkaline Corrosives and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大多数有机磷化合物都能通过皮肤、胃肠道和肺部被吸收。

Most organophosphate compounds are ... absorbed from skin, gastrointestinal tract, & lung.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

水解产物（由血浆和组织酶产生）通过尿液排出。氧化也参与了代谢。

Products of hydrolysis (by plasma and tissue enzymes) were excreted in urine. Oxidation was also involved in the metab.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2920901900
• RTECS号：
  KJ9800000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H319

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磷酸三(2-丁氧基乙基)酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H39O7P
分子式
: 398.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(2-butoxyethyl) phOSphate
-
CAS 号 78-51-3
EC-编号 201-122-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
215 - 228 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
> 113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
0.04 hPa 在 150 °C
l) 蒸汽密度
13.75 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
1.006 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 180 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KJ9800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 11.2 mg/l - 96
h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

• 熔点：-70℃
• 沸点：215-228℃（4mmHg）

用途
本品为阻燃性增塑剂，主要用于聚氨酯橡胶、纤维素、聚乙烯醇等的阻燃和增塑，具有良好的低温性能。其作为增塑剂TBEP广泛用于橡胶、纤维素和树脂的阻燃及增塑，并且适用于丙烯腈类橡胶、乙酸纤维素、环氧树脂、乙基纤维素、聚乙酸乙烯酯以及热塑性和热固性聚氨酯。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50: 3000 毫克/公斤
• 静脉注射：小鼠 LD50: 180 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤接触（兔）：500毫克/24小时，轻度
• 眼睛接触（兔）：500毫克/24小时，轻度

可燃性危险特性
遇热或明火易燃；受热分解产生有毒的磷氧化物气体

储运特性
应存放在通风、低温干燥库房内，并与氧化剂分开存放。

灭火剂
水、泡沫、干粉、二氧化碳

职业标准
短时间接触容许浓度（STEL）：1毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 、 磷酸三(丁氧基乙基)酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(2-butoxyethyl)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用磷酸三烷基酯进行区域和立体选择性 (SN2) N-、O-、C- 和 S-烷基化

  摘要：

  双分子亲核取代 (SN2) 是有机化学中最著名的基本反应之一，用于从两个分子生成新分子。原则上，亲核试剂从具有合适离去基团（最常见的是卤化物）的烷化剂的背面攻击。然而，烷基卤价格昂贵、非常有害、有毒且不稳定，这使得它们在实验室使用中存在问题。相比之下，磷酸三烷基酯价格低廉、易于获得且在室温、空气中稳定且易于处理，但很少用作有机合成中的烷基化剂。在这里，我们描述了一种使用现成的磷酸三烷基酯对各种 N-、O-、C- 和 S-亲核试剂进行亲核烷基化的温和、直接和强大的方法。反应以优异的收率顺利进行，和定量产量在许多情况下，并涵盖广泛的底物。此外，通过手性中心构型的反转（高达 98% ee）实现了仲烷基的罕见立体选择性转移。

  DOI：

  10.1055/a-1504-8366
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单丁醚 在 magnesium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到磷酸三(丁氧基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度三（丁氧基乙基）磷酸酯的工业化制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种高纯度三（丁氧基乙基）磷酸酯的制备方法，该方法包括以下步骤：1)在真空条件通过三氯氧磷与乙二醇单丁醚在路易斯催化剂作用下进行反应；2)反应结束后，真空减压回收大量的乙二醇单丁醚，反应物中乙二醇单丁醚含量在5～10％，停止蒸馏；3)用碱进行中和，中和至PH＝5～8，然后减压蒸馏，直至乙二醇单丁醚含量小于0.1％停止蒸馏，得到粗品；4)将粗品水洗进行分离，洗涤过的产品减压蒸馏除水得到高纯度三(丁氧基乙基)磷酸酯。本发明提供的方法简单，产品的纯度，色号，收率很大的改善提高。

  公开号：

  CN110357921A

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• トリアルキルリン酸を用いたアルキル化化合物の製造方法
  申请人：学校法人中部大学

  公开号：JP2021172624A

  公开（公告）日：2021-11-01

  【課題】トリアルキルリン酸と強塩基反応剤を用い、カルボン酸、ケトン、アルデヒド、アミン、アミド、チオール、エステルまたはグリニャール試薬である種々の基質に対して、高立体選択的及び／又は高効率的にアルキル化反応を生じさせ、アルキル化化合物を製造することが可能な新たな手段を提供する。【解決手段】トリアルキルリン酸をアルキル化剤として用いたアルキル化化合物の製造方法であって、強塩基反応剤を使用する製造方法。【選択図】なし

  使用三烷基铝酸作为烷基化试剂，结合强碱反应剂，针对羧酸、酮、醛、胺、酰胺、硫醇、酯或格氏试剂等各种基质，提供一种能够高立体选择性和/或高效率地引发烷基化反应，从而制备烷基化合物的新方法。采用三烷基铝酸作为烷基化试剂的制备方法，使用强碱反应剂的制备方法。【选择图】无
• Modulator
  申请人：Selwood David

  公开号：US20080262011A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I), wherein R 1 and R 2 are each independently H or alkyl; Y is an alkyl group. CONR 3 R 4 , COOR 5 SO 2 NR 16 R 17 , NHSO 2 R 18 or CN; X is an aryl or heteroaryl group, each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from (CH2) m Z where Z is halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 6 R 7 , CN, NR 8 R 9 , COOR 10 or NHCOR 11 and m is 0 to 3; R 3 to R 11 are each independently H, alkyl or aryl, wherein said alkyl and aryl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 12 R 13 , CN, NH 2 , COOR 14 , NHCOR 15 , and CN; R 12 to R 18 are each independently H or alkyl, more preferably H or Me; n is 1 to 6; wherein the compound is other than 3′,5′-dimethyl-4-(1,1-dimethylheptyl)-1,1′-biphenyl-2-ol. Further aspects of the invention related to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, a gastrointestinal disorder, or for controlling spasticity or tremors.

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、 、 、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE (ALKYNYL-PHENYL)-SUBSTITUTED CYCLIC DIONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIONE CYCLIQUES (ALKYNYL-PHÉNYLE)-SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ HERBICIDE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2014191534A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: X is methyl or chlorine; R1 is fluorine or bromine; R2 is ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3haloalkoxy, or C1-C3alkoxy-C1-C3alkoxy-; and Q is a pyran-3,5-dione-4-yl, a thiopyran-3,5-dione-4-yl, a piperidine-3,5-dione-4-yl, a cyclopentane-1,3-dione-2-yl, a cyclohexane-1,3, 5-trione-2-yl, a cyclohexane-1,3-dione-2-yl, or a cycloheptane-1,3-dione-2-yl, or a derivative thereof (e.g. a fused such as fused bicyclic derivative, and/or a spirocyclic derivative), or an enol ketone tautomer derivative thereof, wherein Q is further defined herein; and wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. Preferably, X is methyl; and/or R1 is fluorine; and/or R2 is -O-R2A, wherein R2A is methyl, ethyl, trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoroethyl, or -CH2CH2OCH3. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the weeds and/or to the plants and/or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：X是甲基或氯；R1是氟或溴；R2是乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，或C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基；Q是吡喃-3,5-二酮-4-基，硫代吡喃-3,5-二酮-4-基，哌啶-3,5-二酮-4-基，环戊二酮-2-基，环己三酮-2-基，环己二酮-2-基，或环庚二酮-2-基，或其衍生物（例如，融合的如融合的双环衍生物和/或螺环衍生物），或其烯醇酮互变异构体衍生物，其中Q在此进一步定义；化合物（I）可作为农药接受的盐存在。优选，X是甲基；和/或R1是氟；和/或R2是-O-R2A，其中R2A是甲基，乙基，三氟甲基，二氟甲基，三氟乙基，或-CH2CH2OCH3。这些化合物适用于作为除草剂使用。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有该化合物的除草剂组合物施用于杂草和/或植物和/或其生长环境。
• METHOD FOR PRODUCING 1,2-DICHLORO-3,3-DIFLUORO-1-PROPENE AND SOLVENT COMPOSITION
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200369584A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  By fluorinating 1,2,3,3-tetrachloro-1-propene (1230xd) using hydrogen fluoride as a fluorinating agent, an efficient method for producing 1,2-dichloro-3,3-difluoro-1-propene (1232xd) is provided. Through this composition including 1232xd, there are also provided an environmentally friendly composition having excellent ability to dissolve various organic matters, a method for cleaning an article using the composition, a method for producing a lubricant solution using the composition, and a method for producing a component provided with a lubricant coating film.

  通过使用氢氟酸作为氟化剂对1,2,3,3-四氯-1-丙烯（1230xd）进行氟化，提供了一种生产1,2-二氯-3,3-二氟-1-丙烯（1232xd）的高效方法。通过包括1232xd的这种组合物，还提供了一种具有优异溶解各种有机物能力的环保组合物、使用该组合物清洁物品的方法、使用该组合物生产润滑剂溶液的方法，以及生产具有润滑涂层膜的零件的方法。

表征谱图