磷酸三(三甲基硅基)酯 | 10497-05-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸三(三甲基硅基)酯
• 中文别名: 三（三甲基硅基）磷；三(三甲基硅基)磷；三(三甲基硅基)磷酸酯
• 英文名称: Tris(trimethylsilyl) phosphate
• CAS: 10497-05-9
• 化学式: C₉H₂₇O₄PSi₃
• mdl: MFCD00008267
• 分子量: 314.541
• InChiKey: QJMMCGKXBZVAEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  3-4 °C (lit.)
• 沸点：
  228-229 °C/720 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.945 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  76 °F
• LogP：
  4.72 at 20℃
• 保留指数：
  1285;1273;1276;1276;1263;1263;1288.1;1280.4;1273
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  3.2
• RTECS号：
  TC9700000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

磷酸三(三甲基硅基)酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tris(trimethylsilyl) Phosphate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 磷酸三(三甲基硅基)酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 10497-05-9
俗名： Phosphoric Acid Tris(trimethylsilyl) Ester
分子式： C9H27O4PSi3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 236 °C
闪点： 24°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.96
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:3440 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TC9700000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

三（三甲基硅基）磷是一种无色液体，具有自燃性和水解性。

制备方法

三(三甲基硅基)膦可以通过以下反应制备： [ \frac{1}{4} P_4 + 3 \text{Me}_3\text{SiCl} + 3 \text{K} \rightarrow \text{P(SiMe}_3\text{)}_3 + 3 \text{KCl} ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三(三甲基硅基)酯 在 salhen(^tBu)[BBr₂]2 作用下， 以 chloroform-d1 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 三甲基溴硅烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic cleavage of phosphate ester bonds by boron chelates

  摘要：

  揭示了具有一般公式L{YXm}n的新化合物，其中X选自第13族元素，Y是卤素，L是含有至少一个与第13族元素接触的结合原子的螯合配体，所述原子选自C、N、O和S组成的组，m和n是至少为1的整数。 L可以是席夫碱型配体，如salen配体。本发明的组合物可以是双齿、四齿或更多齿的。这些组合物可以用于磷酸酯或醚的去烷基化。优点是，本发明的方法可以具有催化性。

  公开号：

  US07166591B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅乙酸酯 在 三溴氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 磷酸三(三甲基硅基)酯
  参考文献：
  名称：

  Shihada, Abdel-Fattah; Majed, Rehab, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 8, p. 976 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙氧基三乙基硅烷 在 磷酸三(三甲基硅基)酯 作用下， 生成 Tris(tri-ethylsilyl)phosphat
  参考文献：
  名称：

  Dolgov,O.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2240 - 2241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Silylated Phosphonium [P(OSiMe₃)₄]⁺ and Phosphate [O₂P(OSiMe₃)₂]⁻ Salts
  作者：Paul Felgenhauer、René Labbow、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01323

  日期：2018.8.6

  to the protonated species, phosphoric acid (H3PO4) reaction of OP(OSiMe3)3 with a base led to the formation of the unknown [O2P(OSiMe3)2]− anion, which could be crystallized as potassium salt and structurally characterized, too. Both [P(OSiMe3)4]+ and [O2P(OSiMe3)2]− can be regarded as the formal autoprotolysis products of OP(OSiMe3)3.

  从甲硅烷基化磷酸，OP的优化合成开始（OSiMe 3）3，硼酸盐轴承[P（OSiMe 3）4 ] +在OP的（OSiMe反应生成阳离子3）3与[我3 SI- H-SiMe 3 ] [B（C 6 F 5）4 ]，经分离并充分表征。类似于质子化的物质，OP（OSiMe 3）3与碱的磷酸（H 3 PO 4）反应导致形成未知的[O 2 P（OSiMe 3））2 ] -阴离子，也可以结晶为钾盐，并且在结构上也有特征。[P（OSiMe 3）4 ] +和[O 2 P（OSiMe 3）2 ] -都可以被视为OP（OSiMe 3）3的形式化自动蛋白水解产物。
• Reactions of Trialkyl Phosphates with Trialkyls of Aluminum and Gallium:  New Route to Alumino- and Gallophosphate Compounds via Dealkylsilylation
  作者：Jiri Pinkas、Debashis Chakraborty、Yu Yang、Ramaswamy Murugavel、Mathias Noltemeyer、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/om9806702

  日期：1999.2.1

  Trialkyl phosphates OP(OR)3 (R = Me, Et, Ph, SiMe3) react with AlMe3, AlEt3, and GaMe3 in hydrocarbon solvents to form the adducts Me3Al·OP(OR)3 (R = Me (1), Et (2), Ph (3), SiMe3 (4)), Et3Al·OP(OR)3 (R = SiMe3 (5)), and Me3Ga·OP(OR)3 (R = Me (6), SiMe3 (7)). These products were characterized by 1H, 13C, 29Si, and 31P NMR, infrared (IR), and mass (MS) spectroscopies and elemental analysis. The trimethylsilyl

  磷酸三烷基酯OP（OR）3（R =甲基，乙基，PH，森达3）与阿尔梅反应3，ALET 3，和游戏3在烃溶剂中，以形成加合物我3的Al·OP（OR）3（R =我（1），Et（2），Ph（3），SiMe 3（4）），Et 3 Al·OP（OR）3（R = SiMe 3（5））和Me 3 Ga·OP（OR）3（R ＝ Me（6），SiMe 3（7））。这些产品的特点是1 H，13 C，29 Si和31 P NMR，红外（IR）和质谱（MS）的光谱学和元素分析。三甲基甲硅烷酯加合物4，5，和7进一步经历与环状和铝酸盐镓磷酸盐二聚体，[R '形成一个热诱导dealkylsilylation 2 M（μ 2 -O）2 P（OSiMe 3）2 ] 2（R' 2 M = Me 2 Al（8），Et 2 Al（9）和Me 2 Ga（10））。X射线晶体学证实了8和9的分子结构。
• Syntheses of N-phenylaminomethylenediphosphonic and -diphosphinic acids and their derivatives
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova

  DOI：10.1134/s1070363209090230

  日期：2009.9

  aminomethylene diphosphorus-containing compounds are of interest as prmising ligands and biologically active substances [1]. Some of compounds of this type can be obtained by suitable methods using dialkylformamide dialkylacetals [2]. Aiming to synthesize new N-aminomethylenediphosphorus compounds we examined a reaction of some of trimethylsilyl phosphites and hypophosphites taken in excess with the corresponding

  取代的氨基亚甲基二磷化合物作为有前景的配体和生物活性物质是令人感兴趣的 [1]。这种类型的一些化合物可以通过合适的方法使用二烷基甲酰胺二烷基缩醛[2]获得。为了合成新的 N-氨基亚甲基二磷化合物，我们检查了一些过量的亚磷酸三甲基甲硅烷基酯和次磷酸盐与相应的乙氧基亚甲基亚胺 I 和甲脒 IV 的反应，类似于前面描述的程序 [3]。因此，乙氧基亚甲基亚胺 I 与（三甲基甲硅烷基）磷酸二乙酯和亚磷酸二乙酯的混合物以及三（三甲基甲硅烷基）磷酸酯和双（三甲基甲硅烷基）磷酸酯的混合物在 140-160oC 反应形成二膦酸盐 II 和 III。在氯化锌中，制备化合物 III 需要催化剂（参见 [4])。DOI: 10.1134/S1070363209090230
• 一种磷酸酯或亚磷酸酯的制备方法、电解液及二次电池
  申请人：微宏动力系统（湖州）有限公司

  公开号：CN110551151A

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明提供了一种磷酸酯或亚磷酸酯的制备方法，包括如下步骤：将无机磷酸盐或无机亚磷酸盐与如式3)所示的硅基取代的环状内胺类化合物与反应得到如1)所示的磷酸酯或如2)式所示的亚磷酸酯。本发明所述的制备方法不仅可以制备磷酸酯也同样可用来制备亚磷酸酯。本发明所述的合成方法反应温和、稳定，且操作方便、收率高、纯度高，反应过程中能耗低，是一种合成磷酸酯或亚磷酸酯的通用合成方法。
• A Mono-, Di-, and Trivanadocene Phosphorus Oxide Series: Synthesis, Magnetism, and Chemical/Electrochemical Properties
  作者：Timothy G. Carroll、Rachel Garwick、Guang Wu、Gabriel Ménard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01585

  日期：2018.9.17

  In this Article, we outline the synthesis of B(C6F5)3-coordinated mono-, di-, and trivanadocene phosphorus oxide complexes, Cp2VOP(OB(C6F5)3)Ph2 (2), (Cp2VO)2P(OB(C6F5)3)Ph (3), and (Cp2VO)3P(OB(C6F5)3) (4), respectively (Cp = η5-cyclopentadienyl). The complexes were synthesized from the known reagents, Cp2VF and Ph2P(O)OSiMe3 (for 2) or PhP(O)(OSiMe3)2 (for 3) or (Me3SiO)3PO (for 4), via Me3SiF elimination

  在本文中，我们概述了B（C 6 F 5）3配位的单，二和三钒烯氧化磷配合物CP 2 VOP（OB（C 6 F 5）3）Ph 2（2）的合成， （CP 2 VO）2 P（OB（C 6 ˚F 5）3）PH（3），和（CP 2 VO）3 P（OB（C 6 ˚F 5）3）（4分别地），（CP =η 5-环戊二烯基）。由已知试剂CP 2 VF和Ph 2 P（O）OSiMe 3（对于2）或PhP（O）（OSiMe 3）2（对于3）或（Me 3 SiO）3 PO（对于4），在存在B（C 6 F 5）3的情况下，通过Me 3 SiF消除。没有封端的B（C 6 F 5）3路易斯酸就不能合成多金属配合物（3和4），而未封端的2，CP 2 VOP（O）Ph 2（1），先前已由我们报道。光谱和晶体学分析2 - 4支持的时-Ph取代日益路易斯碱性P = O键为-OVCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP 2片段（2 - 4）。如循环伏安法（CV）所

表征谱图