| 1311109-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1311109-77-9
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 422.522
• InChiKey: SACJTSNHSHEMPR-SBYFCOQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到5'-O-geranyl-5,6-dihydrouridine
  参考文献：
  名称：

  合成核苷的有效方法：金（I）催化的嘧啶和嘌呤的N-糖基化与糖基邻炔基苯甲酸酯

  摘要：

  用金说服：在[Ph 3 PAuNTf 2 ]（Tf =三氟甲磺酰基）存在下的标题反应可方便地产生具有良好区域选择性的相应核苷（参见方案）。由于条件温和，即使是嘌呤衍生物也经历了这种转变，这使得能够使用通常与N-糖基化条件不相容的保护基。

  DOI：

  10.1002/anie.201100514
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成核苷的有效方法：金（I）催化的嘧啶和嘌呤的N-糖基化与糖基邻炔基苯甲酸酯

  摘要：

  用金说服：在[Ph 3 PAuNTf 2 ]（Tf =三氟甲磺酰基）存在下的标题反应可方便地产生具有良好区域选择性的相应核苷（参见方案）。由于条件温和，即使是嘌呤衍生物也经历了这种转变，这使得能够使用通常与N-糖基化条件不相容的保护基。

  DOI：

  10.1002/anie.201100514