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Fmoc-Val-ODhbt | 109636-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-Val-ODhbt
英文别名
Fmoc-Val-OObt;(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoate
Fmoc-Val-ODhbt化学式
CAS
109636-27-3
化学式
C27H24N4O5
mdl
——
分子量
484.511
InChiKey
KVRJODYIDCBKGT-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    116-118 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    112.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

SDS

SDS:16da7413323fde09605c4d9450824bc3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fmoc-Val-ODhbt 、 H-Lys(Boc)-Glu(OtBu)-OH 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到Fmoc-Val-Lys(Boc)-Glu(OtBu)-OH
    参考文献:
    名称:
    Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-L-缬氨酸3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到Fmoc-Val-ODhbt
    参考文献:
    名称:
    肽合成。第12部分。芴基甲氧基羰基氨基酸的3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基酯作为自指示剂,用于固相肽合成
    摘要:
    描述了Fmoc-氨基酸的3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪基酯(1)的制备和表征及其在固相肽合成中的用途。起始的与树脂结合的胺将游离的羟基组分(2)电离,为酰化反应的进程提供了有用的颜色指示剂。
    DOI:
    10.1039/p19880002887
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文献信息

  • A new facile one-pot preparation of pentafluorophenyl (Pfp) and 3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine-3-yl (Dhbt) esters of Fmoc amino acids.
    作者:Mogens Havsteen Jacobsen、Ole Buchardt、Tom Engdahl、Arne Holm
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80788-8
    日期:1991.10
    A new one-pot procedure for the preparation of pentafluorophenyl and 3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine-3-yl esters of Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonyl amino acids bearing no side chain protecting groups is described. The method gives the desired activated esters in high yield and purity without use of the highly allergenic DCC.
    对于N五氟苯基和3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基酯的制备的新的一锅程序α -9-氨基酸不带有侧链保护基团是描述。该方法无需使用高度致敏的DCC,即可以高收率和纯度获得所需的活化酯。
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