6-Phenylhex-5-enyl acetate | 1266606-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Phenylhex-5-enyl acetate
• CAS: 1266606-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: KPXBKASEQPBRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-烯己酯 、 苯硼酸 在 新铜试剂 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6-Phenylhex-5-enyl acetate 、 5-phenylhex-5-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective aerobic oxidative Heck reactions with electronically unbiased alkenes: efficient access to α-alkyl vinylarenes

  摘要：

  一种Pd(TFA)₂/2,9-二甲基-1,10-菲啰啉催化剂实现了芳基硼酸和电子不偏的烯烃的支链选择性氧化偶联。

  DOI：

  10.1039/c5cc05312a

文献信息

• Palladium-Catalyzed 1,1-Aryloxygenation of Terminal Olefins
  作者：Andrew D. Satterfield、Asako Kubota、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol103121r

  日期：2011.3.4

  This paper describes the 1,1-arylacetoxylation of diverse α-olefins using organostannanes and hypervalent iodine oxidants. The reaction provides a convergent approach for generating a C−C and a C−O bond as well as a new stereocenter in a single catalytic transformation.

  本文描述了使用有机锡烷和高价碘氧化剂对多种 α-烯烃进行 1,1-芳基乙酰氧基化。该反应为在单个催化转化中生成 C−C 和 C−O 键以及新的立体中心提供了一种收敛方法。
• Regioselective aerobic oxidative Heck reactions with electronically unbiased alkenes: efficient access to α-alkyl vinylarenes
  作者：Changwu Zheng、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1039/c5cc05312a

  日期：——

  A Pd(TFA)₂/2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline catalyst enables branched-selective oxidative coupling of arylboronic acids and electronically unbiased alkenes.

  一种Pd(TFA)₂/2,9-二甲基-1,10-菲啰啉催化剂实现了芳基硼酸和电子不偏的烯烃的支链选择性氧化偶联。