5-(N-methylbenzimidazol-2-yl)oxazole | 1584696-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(N-methylbenzimidazol-2-yl)oxazole
• 英文别名: 5-N-methylbenzimidazoxazole；5-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1584696-33-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: NCCJRGMPXNNZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-methylbenzimidazol-2-yl)oxazole 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Influence of the oxazole ring connection on the fluorescence of oxazoyl-triphenylamine biphotonic DNA probes

  摘要：

  这些DNA小沟结合物中噁唑环的连接强烈影响它们的开关行为。

  DOI：

  10.1039/c5ob02225h
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-甲酰苯并咪唑 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到5-(N-methylbenzimidazol-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Influence of the oxazole ring connection on the fluorescence of oxazoyl-triphenylamine biphotonic DNA probes

  摘要：

  这些DNA小沟结合物中噁唑环的连接强烈影响它们的开关行为。

  DOI：

  10.1039/c5ob02225h

文献信息

• Cationic triphenylamine derivatives activable by visible and Infra Red light for inducing and imaging apoptosis in cancer cells
  申请人：Institut Curie

  公开号：EP2711366A1

  公开（公告）日：2014-03-26

  The present invention relates to cationic triphenylamines derivatives compounds having a common structure presenting the following general formula (A) activable by visible and infra-red light for inducing and imaging apoptosis in cancer cells where ---- is an optional covalent bond

  本发明涉及带有共同结构的阳离子三苯胺衍生物化合物，其具有以下一般公式（A），可被可见光和红外光激活，用于诱导和成像癌细胞凋亡，其中----是一个可选的共价键。