6-phenylhex-5-enoxymethylbenzene | 1266606-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenylhex-5-enoxymethylbenzene
• CAS: 1266606-56-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: GNEJRPNFBSYDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 6-benzyloxy-1-hexene 、 三丁基苯基锡 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 苯甲腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到6-(benzyloxy)-1-phenylhexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的末端烯烃的 1,1-芳基氧化

  摘要：

  本文描述了使用有机锡烷和高价碘氧化剂对多种 α-烯烃进行 1,1-芳基乙酰氧基化。该反应为在单个催化转化中生成 C−C 和 C−O 键以及新的立体中心提供了一种收敛方法。

  DOI：

  10.1021/ol103121r

文献信息

• Palladium-Catalyzed 1,1-Aryloxygenation of Terminal Olefins
  作者：Andrew D. Satterfield、Asako Kubota、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol103121r

  日期：2011.3.4

  This paper describes the 1,1-arylacetoxylation of diverse α-olefins using organostannanes and hypervalent iodine oxidants. The reaction provides a convergent approach for generating a C−C and a C−O bond as well as a new stereocenter in a single catalytic transformation.

  本文描述了使用有机锡烷和高价碘氧化剂对多种 α-烯烃进行 1,1-芳基乙酰氧基化。该反应为在单个催化转化中生成 C−C 和 C−O 键以及新的立体中心提供了一种收敛方法。