dichloroacetic acid-[(5R)-4c-(4-nitro-phenyl)-2ξ-oxo-2λ4-[1,3,2]dioxathian-5r-ylamide] | 115082-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloroacetic acid-[(5R)-4c-(4-nitro-phenyl)-2ξ-oxo-2λ4-[1,3,2]dioxathian-5r-ylamide]
• 英文别名: dichloroacetic acid-[(5R)-4c-(4-nitro-phenyl)-2ξ-oxo-2λ⁴-[1,3,2]dioxathian-5r-ylamide]；Dichloressigsaeure-[(5R)-4c-(4-nitro-phenyl)-2ξ-oxo-2λ⁴-[1,3,2]dioxathian-5r-ylamid]；dichloroacetic acid-[4c-(4-nitro-phenyl)-2ξ-oxo-2λ⁴-[1,3,2]dioxathian-5r-ylamide]；Dichloressigsaeure-[4c-(4-nitro-phenyl)-2ξ-oxo-2λ⁴-[1,3,2]dioxathian-5r-ylamid]
• CAS: 115082-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 369.182
• InChiKey: VYSUWPNQYSCVOK-KXHMJRNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroacetic acid-[(5R)-4c-(4-nitro-phenyl)-2ξ-oxo-2λ4-[1,3,2]dioxathian-5r-ylamide] 在 盐酸 作用下， 生成 氯霉素
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of nitro phenyl amino diol derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02686788A1
• 作为产物：
  描述：

  氯霉素 在 氯化亚砜 作用下， 生成 dichloroacetic acid-[(5R)-4c-(4-nitro-phenyl)-2ξ-oxo-2λ4-[1,3,2]dioxathian-5r-ylamide]
  参考文献：
  名称：

  Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 324,341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-p-nitrophenyl-2-dihaloacetamidopropane-1, 3-diol cyclic carbonate and sulfite
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02587641A1

  公开（公告）日：1952-03-04
• Miyamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 677,679
  作者：Miyamoto

  DOI：——

  日期：——