toluene-4-sulfonic acid ; compound with guanidine | 63144-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid ; compound with guanidine
• 英文别名: Toluol-4-sulfonsaeure; Verbindung mit Guanidin；Toluol-4-sulfonsaeure; Salz des Guanidins；carbamimidoylazanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 63144-77-4
• 化学式: CH₅N₃*C₇H₈O₃S
• 分子量: 231.276
• InChiKey: VPWWSPRXXOPZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 toluene-4-sulfonic acid ; compound with guanidine
  参考文献：
  名称：

  Remsen; Garner, American Chemical Journal, 1901, vol. 25, p. 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：——

  公开号：US20020156087A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶（GSK3）活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，或者与其他药理活性物质结合使用，在治疗由GSK3活性介导的疾病中，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• Role of Hydrogen Bonding in Phase Change Materials
  作者：Karolina Matuszek、R. Vijayaraghavan、Mega Kar、Douglas R. MacFarlane

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01541

  日期：2020.2.5

  of fusion (ΔHf) and is often connected to the extent of hydrogen bonding in the PCM. Herein, we report fundamental studies, including crystal structure and Hirshfeld surface analysis, of a family of guanidinium organic salts that exhibit high values of ΔHf , demonstrating that the presence and strength of H-bonds between ions play a key role in this property.

  相变材料（PCM）在100–230°C的温度范围内熔化，是一种有前途的热能存储替代品。在此范围内，可以存储来自太阳热能或其他形式的可再生热能的大量能量，并将其应用于家庭或工业过程，或应用于有机朗肯循环（ORC）发动机以发电。吸收的能量与熔化潜热（ΔH f）有关，并且通常与PCM中的氢键结合程度有关。在此，我们报告了对ΔH f值较高的胍类有机盐家族的基础研究，包括晶体结构和Hirshfeld表面分析。 ，表明离子之间氢键的存在和强度在该特性中起关键作用。
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF POLYCYCLIC GUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE GUANIDINE POLYCYCLIQUES
  申请人：NOVOMER INC

  公开号：WO2011079041A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides methods for the synthesis of polycyclic guanidine compounds. In certain embodiments, provided methods include the step of contacting a described reagent with a triamine compound to provide a polycyclic guanidine compound.

  本发明提供了合成多环鸟苷化合物的方法。在某些实施例中，所提供的方法包括将所述试剂与三胺化合物接触，以提供多环鸟苷化合物的步骤。
• GSK-3 inhibitors
  申请人：Bennett N. Christina

  公开号：US20050054663A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to methods of treating or preventing bone loss by administering to a human or animal subject pyrimidine and pyridine derivatives that inhibit the activity of glycogen synthase kinase 3 (GSK3), to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds and compositions alone or in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及使用嘧啶和吡啶衍生物治疗或预防骨丢失的方法，通过向人类或动物主体施用抑制糖原合成酶激酶3（GSK3）活性的嘧啶和吡啶衍生物，以及包含这些化合物的制药组合物，以及仅使用这些化合物和组合物或与其他药物活性剂联合使用。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：WO1999065897A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) New pyrimidine or pyridine based compounds, having the structure (I), compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) and of treatment of GSK3 mediated disorders $i(in vivo) are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as in the treatment of diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder immunodeficiency or cancer.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés à base de pyrimidine ou de pyridine de la structure (I), des compositions et méthodes d'inhibition de l'activité de glycogène synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) et de traitement de troubles induits par GSK3 $i(in vivo). Les méthodes, composés et compositions de la présente invention peuvent s'utiliser seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs du point de vue pharmacologique pour le traitement de troubles induits par l'activité de GSK3, tels que le diabète, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs, l'obésité, une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, l'hypertension artérielle essentielle, le syndrome des ovaires polkykystiques, le syndrome X, l'ischémie, le traumatisme cérébral, un trouble bipolaire, l'immunodéficience ou le cancer.

  新的以嘧啶或吡啶为基础的化合物，具有结构（I），提供了抑制糖原合成酶激酶（GSK3）$i（in vitro）活性和治疗GSK3介导的疾病$i（in vivo）的组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。