methyl (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)cyclopentane-1-carboxylate | 1261632-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1261632-18-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: PZWZAWABGABAPO-QWNRATHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 (1R,4S)-3-hydroxyimino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24%的产率得到methyl (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of α-Oxo-Oximes to Nitrile Oxides with Hypervalent Iodine Reagents

  摘要：

  Upon reaction with PhI(OAc)(2), alpha-oxo-aldoximes are oxidized to alpha-oxo-nitrile oxides, while alpha-oxo-ketoximes are converted into nitrile oxides via the oxidative cleavage of the carbonyl-imino sigma bond. The nitrile oxides thus formed were trapped with norbornene or styrene in good yield. alpha,alpha'-Dioxo-ketoximes react less efficiently.

  DOI：

  10.1021/jo102241s