2-nitrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine | 108757-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-nitrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine
• 英文别名: 8-Nitrobenzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 108757-62-6
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂S
• 分子量: 256.285
• InChiKey: IDIRWLXFQXJBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-acetyl-11-nitro-dibenzo<2,3:6,7>-1,4-thiazepino<5,4-b>thiazolidin-3(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, M. R.; Guirgius, D. B., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 279 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-nitrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成取代的二苯并[b，f] [1,4]噻氮平，二苯并[b，f] [1,4]氧杂氮平，苯并噻唑和苯并咪唑

  摘要：

  利用高效的微波辅助一锅法合成（取代的）二苯并[ b，f ] [1,4]噻氮平[1]和二苯并[ b ]，描述了一种具有两个杂原子的7元环的高效合成方法。通过邻氨基硫酚或邻氨基苯酚与邻卤代苯甲醛，邻氟苯乙酮和邻氟二苯甲酮的环缩合，高产率（高达99％）的f ] [1,4]氧杂氮杂[2] 。在没有碱的情况下，邻氨基苯硫酚与邻卤代苯甲醛反应生成苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.2003

文献信息

• Synthesis of dibenzothiazepine analogues by one-pot <i>S</i>-arylation and intramolecular cyclization of diaryl sulfides and evaluation of antibacterial properties
  作者：Yasutaka Shimotori、Masayuki Hoshi、Mari Murata、Narihito Ogawa、Tetsuo Miyakoshi、Taisei Kanamoto

  DOI：10.1515/hc-2018-0099

  日期：2018.8.28

  Dibenzothiazepine analogues containing lactam, amidine and imine moieties were prepared from 2-aminophenyl disulfides via one-pot S-arylation. The S-arylation involved cleavage of an S-S bond of disulfides and SNAr reaction in aqueous ammonia solution of L-cysteine to afford diaryl sulfides. Dibenzothiazepine analogues having lactam and amidine moieties were obtained by cyclization of the corresponding

  摘要 以2-氨基苯基二硫化物为原料，通过一锅S-芳基化反应制备了含有内酰胺、脒和亚胺部分的二苯并硫氮杂类似物。S-芳基化包括二硫化物的 SS 键断裂和 L-半胱氨酸氨水溶液中的 SNAr 反应，得到二芳基硫化物。具有内酰胺和脒部分的二苯并硫氮杂类似物是通过在酸性条件下环化相应的二芳基硫化物而获得的。2-溴-5-硝基苯甲醛的一锅S-芳基化通过分子内环化一步得到具有亚胺部分的二苯并硫氮杂类似物。获得了对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性的化合物。
• A sequential synthetic strategy towards unexplored dibenzo[b,f][1,4]thiazepine carboxamides: copper catalysed C–S cyclisation followed by Ugi type 3CC cascade
  作者：Debasmita Saha、Preeti Wadhwa、Anuj Sharma

  DOI：10.1039/c5ra04175a

  日期：——

  A two-step diversity oriented synthetic protocol has been developed to access a novel class of dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-carboxamides via copper-mediated cyclisation followed by Ugi- Joullié reaction sequence.

  已开发出一种两步多样性取向的合成协议，可通过铜介导的环化反应，然后是Ugi-Joullié反应序列，获得一类新型的二氢二苯并[b,f][1,4]噻吩-11-羧酰胺。
• 759. Extrusion of sulphur. Part II. A new route to phenanthridine derivatives
  作者：A. D. Jarrett、J. D. Loudon

  DOI：10.1039/jr9570003818

  日期：——