tert-butyl N-[4-(chlorosulfonyl)butyl]carbamate | 2167808-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(chlorosulfonyl)butyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-chlorosulfonylbutyl)carbamate
• CAS: 2167808-49-1
• 化学式: C₉H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 271.765
• InChiKey: VTHGWYRQRFWQEQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-5-氨基戊酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 9-(2-chlorophenyl)acridine 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到tert-butyl N-[4-(chlorosulfonyl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  直接脱羧磺酰化揭示吖啶光催化的官能团分歧和结构基础

  摘要：

  磺酰基的反应性差异很大，从亲核亚磺酸盐到化学性质稳定的砜再到亲电子磺酰卤，这一特征已广泛应用于药物化学、合成和材料科学，特别是作为羧酸和其他羰基的生物电子等排替代品和结构类似物。尽管羧基到磺酰基官能团相互转化具有巨大的合成潜力，但能够将羧酸直接转化为砜、亚磺酸盐和磺酰卤的方法仍然遥不可及。我们在此报告了一种光催化系统的开发，该系统首次能够以多组分方式一步将羧酸直接脱羧转化为砜和亚磺酸盐，以及磺酰氯和氟化物。新方法的开发引发的机理研究揭示了吖啶光催化剂促进脱羧转化的关键结构特征，并提供了一种信息丰富且具有预测性的多元线性回归模型，该模型定量地将结构特征与光催化活性联系起来。

  DOI：

  10.1039/d2sc00789d