tert-butyl 3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-4(5H)-carboxylate | 2126177-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl 3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4,5-dihydro-3H-spiro[1,4-benzoxazepine-2,4'-piperidine]-4-carboxylate；tert-butyl spiro[3,5-dihydro-1,4-benzoxazepine-2,4'-piperidine]-4-carboxylate
• CAS: 2126177-04-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: OQGDMOZDAOFOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-4(5H)-carboxylate 在 strontium fluoride 、 caesium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 tert-butyl 1'-(trifluoromethyl)-3H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 O-苯甲酰羟胺的 N-三氟甲基化

  摘要：

  铜介导的亲电胺化方法已被开发出来，可以以良好到中等的产率获得一系列结构多样的N -CF 3胺。该方法在温和的反应条件下以操作简单的方式使用廉价的试剂进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202303314