(4-methyl-2,6-di-tert-butylphenoxy)oxalyl chloride | 125189-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (4-methyl-2,6-di-tert-butylphenoxy)oxalyl chloride
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 2-chloro-2-oxoacetate
• CAS: 125189-17-5
• 化学式: C₁₇H₂₃ClO₃
• 分子量: 310.821
• InChiKey: OLDDGHXLIFSBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-2,6-di-tert-butylphenoxy)oxalyl chloride 以 苯 为溶剂， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy radical
  参考文献：
  名称：

  方便的单分子芳氧基基团I-芳氧基草酰氯

  摘要：

  易合成的芳氧基草酰氯半酯的紫外光解提供了一种新的单分子芳氧基自由基来源，如ESR和UV-vis光谱法所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80721-8
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到(4-methyl-2,6-di-tert-butylphenoxy)oxalyl chloride
  参考文献：
  名称：

  草酸芳基酯衍生物作为生成芳氧基自由基的方便前体。

  摘要：

  描述了在溶液和刚性基质条件下使用芳氧基草酰氯（AOC），芳氧基草酰叔丁基过氧化物（AOB）和草酸二芳基酯（DAO）来单分子生成苯氧基基团的现象。AOC可用于光化学生成苯氧基自由基，但仅当使用2，6-二叔丁基化衍生物时，才能方便地稳定用作前体。AOB可用作芳氧基的热前体，因为它们通常会在60-85摄氏度下2-3小时内分解以产生酚。（1）H-NMR溶液动力学研究发现，对于苯氧基草酰叔丁基过氧化物的分解，DeltaH（）= 31 kcal / mol，DeltaS（）= +3.4 cal / mol-K，这与过氧化物键断裂的基本一致一致。AOB和更稳定的DAO也是方便的光化学苯氧基自由基前体。

  DOI：

  10.1021/jo951696v

文献信息

• Convenient unimolecular sources of aryloxyl radicals II — aryloxyoxalyl tert-butylperoxides
  作者：David A. Modarelli、Frank C. Rossitto、Paul M. Lahti

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80722-x

  日期：1989.1

  UV photolysis and mild thermolysis of aryloxyoxalyl tert-butylperoxides provides a new unimolecular source of aryloxyl radicals, as shown by ESR and UV-vis spectroscopy.

  紫外光分解和芳氧基草酰叔丁基过氧化物的温和热解提供了新的单分子芳氧基自由基来源，如ESR和UV-vis光谱所示。