isopropyl 2-isopropyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)pent-4-enimidate | 1104387-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-isopropyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)pent-4-enimidate
• CAS: 1104387-81-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 368.454
• InChiKey: ZRONPMLMYZHESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 3-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)butyrimidate 、 allyl isopropyl carbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到isopropyl 2-isopropyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)pent-4-enimidate
  参考文献：
  名称：

  α-烷基烯醇酸酯的催化直接型取代反应：磺基酰亚胺的Pd / Bronsted碱催化脱羧烯丙基化方法。

  摘要：

  已经开发了温和有效的磺酰酰亚胺直接型催化烯丙基化的方法。该反应代表了布朗斯台德碱催化的原位生成和在取代反应中使用α-烷基烯醇化物的第一个例子；该方法的成功源于磺基酰亚胺的可调节的α-质子酸度和亲核性，可以利用酯当量作为亲核体来实现更广泛的催化直接型反应。

  DOI：

  10.1039/b815845b

文献信息

• Direct use of allylic alcohols in the allylation of sulfonylimidates
  作者：Ryosuke Matsubara、Koichiro Masuda、Jyunya Nakano、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c0cc03067h

  日期：——

  We have developed catalytic allylation reactions of sulfonylimidates using allylic alcohols as allylating reagents. Stoichiometric amounts of neither activators nor bases are required in this reaction.

  我们已开发出使用烯丙醇作为烯丙基化试剂的磺酰亚胺酯的催化烯丙基化反应。该反应不需要任何活化剂或碱的化学计量量。