S-benzyl-β-N-(furyl)methylenedithiocarbazate | 26155-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl-β-N-(furyl)methylenedithiocarbazate
• 英文别名: furfural hydrazine-S-benzyl dithiocarbazate；2-furaldehyde-S-benzyldithiocarbazate；furfurylidene-dithiocarbazinic acid benzyl ester；Furfuryliden-dithiocarbazinsaeure-benzylester；(1Z)-1-benzylsulfanyl-N-(furan-2-ylmethylidene)methanehydrazonothioic acid
• CAS: 26155-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 276.383
• InChiKey: FOKXOUKRGJGZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-β-N-(furyl)methylenedithiocarbazate 、 2,3-dimethoxybenzoylbromide 4-nitrophenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  腙酰卤371的反应：三唑并[4,3-a]嘧啶、1,3,4-噻二唑和1,3,4-硒二唑的合成

  摘要：

  1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶、噻二唑啉和硒二唑啉通过腙酰卤与4-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-2-甲硫基-3,4乙酯反应合成-dihydropyrimidine-5-carboxylate (或 6-(3,4-二甲基苯基)-4-methyl-2-thio1,3,6-trihydropyrimidine-5-carboxylate), 乙基 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-6 -methyl-2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate、硫氰酸钾、硒氰酸钾和碳二硫代酸钾分别。

  DOI：

  10.1080/10426500490422272
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 S-benzyldithiocarbazate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到S-benzyl-β-N-(furyl)methylenedithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Abdel-Riheem, Nadia A.; Emam, Hussein A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 9, p. 2323 - 2335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 42¹: Synthesis of Some New 2,3-Dihydro-1,3,4thiadiazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-selenadiazoles and Triazolino[, ]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mohamed A. M. Alkhodshi

  DOI：10.1080/104265090508091

  日期：2005.1.1

  Abstract 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, 2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazoles, unsymmetrical azines and triazolino[ [4] , [3] ]pyrimidines were prepared from reaction of (2Z)-3-aza-2-bromo-1-naphto[ [1] , [2] ]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-substituted 3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides XXX: Synthesis of Some 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles and Unsymmetrical Azines Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Nora M. Rateb、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1080/10426500008082403

  日期：2000.1.1

  to give 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. In contrast, hydrazonoyl bromides react with each of phenylthiourea (19a), phenylthiosemicarbazide (19b), and benzoylthiosemicarbazide (19c) afforded 5-arylazothiazole 22–24(a-c) derivatives, respectively. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 40: Synthesis of Some New 1,3,4‐Thiadiazoles, Pyrrolo[3,4‐<i>c</i>]pyrazoles, Pyrazoles, and Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>]pyridazines
  作者：Chahid Moustapha、Nadia A. Abdel‐Riheem、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1081/scc-200048444

  日期：2005.1

  Abstract Pyrazoles, pyrazolo[3,4‐d]pyridazines, pyrrolo[3,4‐d]pyrazole‐4,6‐diones, and 2,3‐dihydro‐1,3,4‐thiadiazoles were synthesized via reactions of hydrazonoyl bromide with each of (2E)‐3‐(dimethylamino)prop‐2‐enoyl]benzo[f]2H‐chromen‐3‐one, N‐arylmaleimides, and alkyl carbodithioates.

  摘要 通过腙酰溴反应合成了吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡咯并[3,4-d]吡唑-4,6-二酮和2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。 (2E)-3-(二甲氨基)丙-2-烯酰基]苯并[f]2H-色烯-3-酮、N-芳基马来酰亚胺和烷基碳二硫代酸酯。
• 1,3,4-Thia- and -selenadiazole and 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine derivatives from hydrazonoyl halides
  作者：Nadia A. Abdel-Riheem、Nora M. Rateb、Ali A. Al-Atoom、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1002/hc.10156

  日期：——

  1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrimidines, thiadiazolines, selenadiazolines, and unsymmetrical azines were synthesized via reactions of a 4-isopropylbenzoyl bromide 4-nitrophenylhydrazone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, ethyl 6-methyl-4-[4-(methylethyl)phenyl]-2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate, and alkyl carbodithioate. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶、噻二唑啉、硒二唑啉和不对称吖嗪通过 4-异丙基苯甲酰溴 4-硝基苯腙与硫氰酸钾、硒氰酸钾、6-甲基乙基4-[4-(甲基乙基)苯基]-2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶-5-羧酸酯和碳二硫代烷基酯。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:421–426, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10156
• Ried; Oertel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 136,139
  作者：Ried、Oertel

  DOI：——

  日期：——