3-phenyl-5-methylthiobenzo[b]furan-2-ylamine | 272459-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-phenyl-5-methylthiobenzo[b]furan-2-ylamine
• 英文别名: 5-Methylsulfanyl-3-phenyl-1-benzofuran-2-amine
• CAS: 272459-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: BOCMVFBUHIKGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-phenyl-5-methylthiobenzo[b]furan-2-ylamine 在 吡啶 作用下， 生成 N-(5-methylthio-3-phenylbenzo[b]furan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉的合成

  摘要：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  三丁基苯基锡 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 silver nitrate 、 lithium chloride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-phenyl-5-methylthiobenzo[b]furan-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉的合成

  摘要：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis of 5-Methylbenzo[b]thieno[2,3-c]isoquinolines and5-Methylbenzo[b]seleno[2,3-c]isoquinolines
  作者：Stéphanie Deprets、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a

  日期：2000.4

  5-Methylbenzo[b]thieno[2,3-c]isoquinolines and 5-methylbenzo[b]seleno[2,3-c]isoquinolines 11b,c have been prepared by Bischler-Napieralski cyclization of 2-acetamido-3-phenylbenzo[b]heteroarenes.

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。