7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-octyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine | 1030834-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-octyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: 9,9-dioctyl-N,N-diphenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-amine
• CAS: 1030834-61-7
• 化学式: C₄₇H₆₂BNO₂
• 分子量: 683.826
• InChiKey: SVYXUHSPUFOWIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  753.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.22
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-octyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以13%的产率得到7,7'-(benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-diyl)bis(9,9-dioctyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  芴作为新型双光子吸收发色团的π-间隔基

  摘要：

  我们在这里报告了两种新的四极D–π–A–π–D发色团的设计和合成，这些发色团分别包含二苯胺和二氰基苯或2,1,3-苯并噻二唑作为电子供体（D）和受体（A），分别是通过芴键（π）桥接。引入共面芴的是用于增强双光子吸收的（TPA），是非常有益的，其中图1b显示一TPA截面（σ 2）的向上到1975±207 GM。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.071
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 7-溴-9,9-二辛基-N，N-二苯基-9H-芴-2-胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-octyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  芴作为新型双光子吸收发色团的π-间隔基

  摘要：

  我们在这里报告了两种新的四极D–π–A–π–D发色团的设计和合成，这些发色团分别包含二苯胺和二氰基苯或2,1,3-苯并噻二唑作为电子供体（D）和受体（A），分别是通过芴键（π）桥接。引入共面芴的是用于增强双光子吸收的（TPA），是非常有益的，其中图1b显示一TPA截面（σ 2）的向上到1975±207 GM。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.071