(2S,5S)-5-ethyl-2,5-diphenyl-3-tosyloxazolidin-4-one | 1258406-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,5S)-5-ethyl-2,5-diphenyl-3-tosyloxazolidin-4-one
• CAS: 1258406-57-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄S
• 分子量: 421.517
• InChiKey: ZONKHDMYXPQZNH-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丁烯-1-酮 、 3-苯基-2-甲苯磺酰-1,2-氧杂氮杂环丙烷 在 (S)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)diphenylmethyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,5S)-5-ethyl-2,5-diphenyl-3-tosyloxazolidin-4-one 、 、 (2R,5S)-5-ethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-4-one 、 (2R,5S)-5-ethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性Lewis碱催化的酮基酮和恶唑烷的正式[3 + 2]环加成反应：恶唑啉-4-酮的对映选择性合成

  摘要：

  选择合适的猫。：已开发出通过对烯酮的正式[3 + 2]环加成和外消旋的恶氮丙啶进行高度对映选择性的恶唑啉-4-酮的合成（参见方案； cat。= N-杂环卡宾用于双取代的烯酮，或金鸡纳生物碱用于单取代的酮， Ts = 4-甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003532