2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine | 1381870-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1381870-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: QTWJKBMLKCDWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,4-bis(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性钯催化反应方便地合成2,4-二取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  据报道，从相应的2,4-二氯吡啶并嘧啶1开始，通过区域选择性官能化钯催化的CC偶联反应，合成了2,4-二取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶III的新颖有效途径。连续的钯催化反应，涉及原始的区域选择性氯鉴别。或者，通过C-2氯从2进一步修饰III型化合物，进一步取代用作临时C-4保护基的C-4异丙基硫烷基。进一步的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应导致C-2和C-4双取代的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.051
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性钯催化反应方便地合成2,4-二取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  据报道，从相应的2,4-二氯吡啶并嘧啶1开始，通过区域选择性官能化钯催化的CC偶联反应，合成了2,4-二取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶III的新颖有效途径。连续的钯催化反应，涉及原始的区域选择性氯鉴别。或者，通过C-2氯从2进一步修饰III型化合物，进一步取代用作临时C-4保护基的C-4异丙基硫烷基。进一步的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应导致C-2和C-4双取代的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.051