6-bromo-3-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one | 2137611-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-one；6-bromo-3-(trifluoromethyl)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 2137611-50-6
• 化学式: C₁₀H₅BrF₃NO
• 分子量: 292.055
• InChiKey: PKUAZKDXCURYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 3-(trifluoromethyl)-1-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)isoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2022272036A9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-bromo-3-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2022272036A9

文献信息

• WO2022272036A1
  申请人：——

  公开号：WO2022272036A1

  公开（公告）日：2022-12-29