ethyl 2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-methylpropylamino)acrylate | 949014-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-methylpropylamino)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 949014-43-1
• 化学式: C₁₈H₂₃BrFNO₅
• 分子量: 432.287
• InChiKey: FMGMTLJDQOZDGL-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-methylpropylamino)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-ethyl 6-bromo-1-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。

  公开号：

  US20090318702A1
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 ethyl 2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-dimethylaminoacrylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-methylpropylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。

  公开号：

  US20090318702A1

文献信息

• Process for production of 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08420821B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供一种化合物，可用作抗HIV药物的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其生产方法和使用合成中间体生产抗HIV药物的生产方法。具体而言，本发明提供例如以下公式（6）、（7-1）、（7-2）和（8）所表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1-C4烷基，R2是羟基保护基，X2是卤素原子，以及其生产方法和使用合成中间体生产抗HIV药物的生产方法。