2-(2-nitrophenyl)acrylic acid | 773870-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 773870-44-3
• 化学式: C₉H₇NO₄
• mdl: MFCD06203354
• 分子量: 193.159
• InChiKey: BUAWXVIWHUELGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)acrylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1,1-trichloro-2-methyl-propan-2-yl (S)-1-[(2R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)-butan-2-ylamino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (S)-3-tert-butyl 1-(phenanthren-9-yl) 1-(2-nitrophenyl)cyclopent-3-ene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性 [3 + 2] 联烯与二肽衍生的膦催化的丙烯酸酯环加成：轻松创建含有四元立体中心的功能化环戊烯

  摘要：

  设计并制备了一个新的基于二肽的手性膦家族。D-Thr-L-tert-Leu 衍生的催化剂 4c 以区域专一性和立体选择性的方式促进了烯丙酸酯的 [3 + 2] 环加成反应到 α-取代的丙烯酸酯，以高产率和优异的对映选择性提供具有四元立体中心的官能化环戊烯。

  DOI：

  10.1021/ja1106282
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)propenoic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-nitrophenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  碘鎓盐作为Rh（III）催化的CH活化中的碳前体。

  摘要：

  铑（III）催化的C–H底物与碘鎓碘化物的偶联已经实现了各种环状骨架的有效合成，其中碘鎓碘化物已被认为是有效且出色的卡宾前体。该反应系统适用于在轻度和氧化还原中性条件下的sp 2和sp 3 C–H底物。在克规模的反应中，催化剂的负载量可以低至0.5mol％。代表性产品在纳摩尔水平下对人癌细胞具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02618

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Rh(III)-Catalyzed Coupling of Acrylic Acids and Ynenones via Olefinic C–H Activation and Michael Addition
  作者：Yuqin Jiang、Pengfei Li、Juanjuan Wang、Jie Zhao、Yang Li、Yawen Zhang、Junbiao Chang、Bingxian Liu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04191

  日期：2020.1.17

  Rh(III)-catalyzed coupling between acrylic acids and yndienones has been realized for the synthesis of cis-hydrobenzofuranone. The reaction proceeded in excellent regio- and stereoselectivity under mild and redox-neutral conditions via a sequence of carboxylic acid-directed olefinic C-H activation, alkyne insertion, and Michael addition. Representative products were found to exhibit cytotoxicity toward

  Rh（III）催化的丙烯酸和yndienones之间的偶联已实现了顺式-氢苯并呋喃酮的合成。通过一系列羧酸定向的烯烃CH活化，炔烃插入和迈克尔加成反应，该反应在温和和氧化还原中性条件下以优异的区域选择性和立体选择性进行。发现代表性产物以微摩尔水平显示出对A549癌细胞系的细胞毒性。
• Formal Total Synthesis of (±)-Strictamine by [2,3]-Sigmatropic Stevens Rearrangements
  作者：Ruben Eckermann、Michael Breunig、Tanja Gaich

  DOI：10.1002/chem.201605361

  日期：2017.3.17

  processes that mostly trigger rearrangements of the methanoquinolizidine motif. The family of the akuammiline alkaloids is best represented by strictamine. It bears the least functionalized carbon skeleton of all family members without lacking the signature structural motifs. Herein, we report the formal synthesis of strictamine through a Stevens [2,3]‐sigmatropic rearrangement as a key step and the synthetic

  迄今为止，已经分离出了100多个阿库米林生物碱家族的同源物。它们的标志性结构元素是甲亚甲基喹唑烷部分，这是一种与金刚烷在结构上相关的笼状支架。该家族成员的结构变异来自氧化过程，该氧化过程主要触发了甲基喹啉嗪基序的重排。akuammiline生物碱家族最好以严格胺为代表。它具有所有家族成员中功能化程度最低的碳骨架，且不缺少标志性的结构图案。在本文中，我们报告了通过史蒂文斯[2,3]-σ重排作为关键步骤进行的正丁胺的正式合成，以及与合成有关的合成陷阱。
• 含环外Z,E-双烯顺式四氢苯并呋喃类化合物及其合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN110872264B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明提供了一种含环外Z,E‑双烯单元的顺式四氢苯并呋喃类化合物以及制备方法，属于有机化学领域。本发明中，所述化合物具体结构为在铑催化剂存在下，一步即可完成对上述化合物的合成，高选择性得到含环外(Z,E)‑双烯单元的顺式四氢苯并呋喃结构化合物。该方法具有反应条件温和，反应路径合理，后处理简单，反应产物立体选择性和区域选择高，该类化合物在NF‑κB信号传导通路的抑制上显示出了良好的活性。
• Aminomethyl-Biaryl Derivatives Complement Factor D inhibitors and uses thereof
  申请人：BELANGER David B.

  公开号：US20160145247A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。