S-<(7-Methoxy-4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-3-(7-methoxy-4-oxo-4H-<1>benzopyran)>-thiosulfonat | 96518-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: S-<(7-Methoxy-4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-3-(7-methoxy-4-oxo-4H-<1>benzopyran)>-thiosulfonat
• 英文别名: 7-methoxy-3-(7-methoxy-4-oxochromen-3-yl)sulfonylsulfanylchromen-4-one
• CAS: 96518-74-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₈S₂
• 分子量: 446.458
• InChiKey: GTPVOIQFQLLROM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  639.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<(7-Methoxy-4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-3-(7-methoxy-4-oxo-4H-<1>benzopyran)>-thiosulfonat 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到3,3-Dithio-bis-(7-methoxy-4H-<1>benzopyran-4-on)
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptochromone

  摘要：

  AbstractDie 3‐Mercaptochromone 6a–c erhält man aus den Disulfiden 4a‐c durch Reduktion mit 2‐Mercaptoethanol. Die Verbindungen 4a‐c wurden aus den Chromon‐3‐sulfinsäuren 2a‐c über die Stufe der Thiosulfonsäureester 3a‐c oder direkt mit Bromwasserstoffsäure hergestellt.

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180311
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 生成 S-<(7-Methoxy-4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-3-(7-methoxy-4-oxo-4H-<1>benzopyran)>-thiosulfonat
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptochromone

  摘要：

  AbstractDie 3‐Mercaptochromone 6a–c erhält man aus den Disulfiden 4a‐c durch Reduktion mit 2‐Mercaptoethanol. Die Verbindungen 4a‐c wurden aus den Chromon‐3‐sulfinsäuren 2a‐c über die Stufe der Thiosulfonsäureester 3a‐c oder direkt mit Bromwasserstoffsäure hergestellt.

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180311

文献信息

• LOEWE, W.;KENNEMANN, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 239-243
  作者：LOEWE, W.、KENNEMANN, A.

  DOI：——

  日期：——