(3aS,7S,7aS)-2-Ethoxy-7-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-4-methyl-octahydro-benzofuran | 130592-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aS,7S,7aS)-2-Ethoxy-7-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-4-methyl-octahydro-benzofuran
• CAS: 130592-95-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅
• 分子量: 302.411
• InChiKey: OMCUNKVCQJCELA-BEBHXBEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3-<(1ξ)-2-bromo-1-ethoxyethoxy>-4-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-1-methylcyclohexene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以56%的产率得到methyl (1R*,5R*,6R*)-3-<(8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-7-oxabicyclo<4.3.0>nonan-2-yl>propionate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的分子内和分子间自由基CC键形成反应，从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的双萜）（±）-magydardienediol的新途径

  摘要：

  从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的二萜类化合物）（±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol和（±）-magydartrienol的中间体，是由3-甲基环己-2-烯酮选择性立体合成通过顺序的分子内和分子间自由基C–C键形成反应分12步进行。

  DOI：

  10.1039/p19910001291

文献信息

• Perkin communications. A new synthetic route to (±)-magydardienediol via a radical cyclisation-trapping reaction
  作者：Hajime Nagano、Yuko Seko、Kyoko Nakai

  DOI：10.1039/p19900002153

  日期：——

  -epi-Magydardienediol, an intermediate for the synthesis of (±)-magydardienediol, has been synthesised stereoselectively from 3-methylcyclohex-2-enone in 12 steps via a sequential intra- and inter-molecular radical C–C bond-forming reaction.

  （±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol的中间体，是通过3-甲基环己-2-烯酮通过连续的分子内和分子间自由基C–C立体选择性合成的，共12步形成键的反应。