S-(n-butyl) 4-(t-butyl)benzothioate | 1607818-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(n-butyl) 4-(t-butyl)benzothioate
• CAS: 1607818-28-9
• 化学式: C₁₅H₂₂OS
• 分子量: 250.405
• InChiKey: JEEYFFIZNLCOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硫 、 对叔丁基苯甲醛 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到S-(n-butyl) 4-(t-butyl)benzothioate
  参考文献：
  名称：

  Metal-free cross-coupling reaction of aldehydes with disulfides by using DTBP as an oxidant under solvent-free conditions

  摘要：

  描述了在无金属和无溶剂条件下，DTBP促进的醛与二硫化物的C-H硫化反应。该体系对官能团具有良好的容忍性，产率在中等到优良之间。

  DOI：

  10.1039/c4gc00025k

文献信息

• Palladium-Catalyzed Thiocarbonylation of Aryl Iodides Using CO₂
  作者：Huan Wang、Yudong Li、Yajun Sun、Yuehui Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00643

  日期：2023.7.7

  The first example of catalytic thiocarbonylation of aryl iodides using CO2 has been achieved employing a combination of PdCl2 and carbazole-derived phosphine ligands. Under mild conditions, a broad scope of aryl iodides were converted to the desired thioester products in the presence of aryl or alkyl thiols (33 examples, up to 96% yields). The choice of metal, ligands, and reductant were crucial for

  使用CO 2催化芳基碘化物硫代羰基化的第一个例子是使用PdCl 2和咔唑衍生的膦配体的组合实现的。在温和条件下，在芳基或烷基硫醇存在下，多种芳基碘化物转化为所需的硫酯产物（33 个例子，产率高达 96%）。金属、配体和还原剂的选择对于高效率和化学选择性至关重要。此外，该策略为生物相关分子的后期功能化提供了有效的方法。