3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(N-phenylcarbamoyl)pyrazole | 61747-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(N-phenylcarbamoyl)pyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide；3,5-dimethyl-N,1-diphenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 61747-92-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: UPYKIIGOMZSOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异噁唑-4-甲酰氯 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(N-phenylcarbamoyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑向吡唑的直接转化：更新和改进

  摘要：

  通过在环境温度下在氢化催化剂例如阮内镍的存在下用肼在甲醇中处理，将具有烷基或氨基甲酰基的异恶唑高产率地转化成相应的吡唑。为了合成N-取代的吡唑，需要将异恶唑氢解，然后用取代的肼处理。3（5）-芳基或酰基酰胺基取代的异恶唑不太适合这种转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.046

文献信息

• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20030236412A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Pyrazole compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  本发明公开了一种强效和选择性的PDE4抑制剂吡唑化合物，以及制备这些化合物的方法。本发明还公开了这些化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统（CNS）疾病中的应用。
• US6569885B1
  申请人：——

  公开号：US6569885B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• US7087634B2
  申请人：——

  公开号：US7087634B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• Straightforward transformation of isoxazoles into pyrazoles: renewed and improved
  作者：Sergey I. Sviridov、Andrei A. Vasil'ev、Sergey V. Shorshnev

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.046

  日期：2007.12

  or carbamoyl groups were transformed into the corresponding pyrazoles in high yields by the treatment with hydrazine in methanol in the presence of a hydrogenation catalyst, e.g., Raney nickel, at ambient temperature. For the synthesis of N-substituted pyrazoles, hydrogenolysis of isoxazole followed by the treatment with substituted hydrazine was required. 3(5)-Aryl- or acylamido-substituted isoxazoles

  通过在环境温度下在氢化催化剂例如阮内镍的存在下用肼在甲醇中处理，将具有烷基或氨基甲酰基的异恶唑高产率地转化成相应的吡唑。为了合成N-取代的吡唑，需要将异恶唑氢解，然后用取代的肼处理。3（5）-芳基或酰基酰胺基取代的异恶唑不太适合这种转化。