(E)-dimethyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-2-ynyl)malonate | 1271742-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-2-ynyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-[(E)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-4-en-2-ynyl]propanedioate
• CAS: 1271742-31-4
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃O₄
• 分子量: 408.417
• InChiKey: UFUGKUYLIZNOTJ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dimethyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-2-ynyl)malonate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以82%的产率得到dimethyl 7,7-dimethyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,2(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enynes环化中的碳正离子或环丙基金羧甲基

  摘要：

  金（I）催化的二烯的正式[4 + 2]环加成反应的理论和实验研究与通过环丙基金（I）碳烯而不是简单的碳阳离子进行的机理是一致的。这项工作表明，即使对于叔碳阳离子被两个甲基稳定化的系统，均烯丙基稳定化也很重要。

  DOI：

  10.1002/asia.201000557
• 作为产物：
  描述：

  (E)-dimethyl 2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-2-ynyl)malonate 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(E)-dimethyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Enynes环化中的碳正离子或环丙基金羧甲基

  摘要：

  金（I）催化的二烯的正式[4 + 2]环加成反应的理论和实验研究与通过环丙基金（I）碳烯而不是简单的碳阳离子进行的机理是一致的。这项工作表明，即使对于叔碳阳离子被两个甲基稳定化的系统，均烯丙基稳定化也很重要。

  DOI：

  10.1002/asia.201000557