2-(2,6-dimethoxyphenyldimethylsilyl)-3-phenyl-1,3-butadiene | 869218-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethoxyphenyldimethylsilyl)-3-phenyl-1,3-butadiene
• 英文别名: (2,6-Dimethoxyphenyl)-dimethyl-(3-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)silane；(2,6-dimethoxyphenyl)-dimethyl-(3-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)silane
• CAS: 869218-18-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 324.495
• InChiKey: KPNKLCFURODRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethoxyphenyldimethylsilyl)-3-phenyl-1,3-butadiene 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-fluorodimethylsilyl-3-phenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-甲硅烷基-1,3-丁二烯的制备及反应。

  摘要：

  [反应：见正文]可以轻松地从1-苄氧基-3-甲硅烷基-2-丙炔，双（碘并甲烷）甲烷和二碘甲烷制备共轭π电子化合物2-芳基-3-甲硅烷基-1,3-丁二烯。在镍催化剂存在下的芳基卤化物。随后产物与另一种芳基卤的交叉偶联反应有效地产生了不对称的2，3-二芳基-1，3-丁二烯。

  DOI：

  10.1021/ol051557s
• 作为产物：
  描述：

  、 碘苯 、 亚甲基双(碘锌) 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-(2,6-dimethoxyphenyldimethylsilyl)-3-phenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-甲硅烷基-1,3-丁二烯的制备及反应。

  摘要：

  [反应：见正文]可以轻松地从1-苄氧基-3-甲硅烷基-2-丙炔，双（碘并甲烷）甲烷和二碘甲烷制备共轭π电子化合物2-芳基-3-甲硅烷基-1,3-丁二烯。在镍催化剂存在下的芳基卤化物。随后产物与另一种芳基卤的交叉偶联反应有效地产生了不对称的2，3-二芳基-1，3-丁二烯。

  DOI：

  10.1021/ol051557s

文献信息

• Preparation and Reaction of 2-Aryl-3-silyl-1,3-butadiene
  作者：Zenichi Ikeda、Koichiro Oshima、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol051557s

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] A conjugated pi-electron compound, 2-aryl-3-silyl-1,3-butadiene, was easily prepared from 1-benzyloxy-3-silyl-2-propyne, bis(iodozincio)methane, and an aryl halide in the presence of nickel catalyst. A subsequent cross-coupling reaction of the product with another aryl halide gave an unsymmetrical 2,3-diaryl-1,3-butadiene efficiently.

  [反应：见正文]可以轻松地从1-苄氧基-3-甲硅烷基-2-丙炔，双（碘并甲烷）甲烷和二碘甲烷制备共轭π电子化合物2-芳基-3-甲硅烷基-1,3-丁二烯。在镍催化剂存在下的芳基卤化物。随后产物与另一种芳基卤的交叉偶联反应有效地产生了不对称的2，3-二芳基-1，3-丁二烯。