α,α-Diphenyl-β-(2,6-dinitrophenyl)-hydrazyl-radikal | 29141-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Diphenyl-β-(2,6-dinitrophenyl)-hydrazyl-radikal
• CAS: 29141-57-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₄O₄
• 分子量: 349.326
• InChiKey: XEBAYLXCAOBJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Diphenyl-β-(2,6-dinitrophenyl)-hydrazyl-radikal 在 15-冠醚-5 亚硝酸钠-15N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,6-dinitrophenyl)-1-[4-[oxido(oxo)(15N)(15N)azaniumyl]phenyl]-1-phenylhydrazine 、 2-[2,6-dinitro-4-[oxido(oxo)(15N)(15N)azaniumyl]phenyl]-1-[4-[oxido(oxo)(15N)(15N)azaniumyl]phenyl]-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  2,2-二苯基-1-(2,4-或2,6-二硝基苯基)-肼或-肼的选择性(15N)硝化

  摘要：

  在冠醚 15-crown-5 存在下用 [ 15 N] 亚硝酸钠处理标题化合物导致选择性硝化产生 2-(对-[ 15 N] 硝基苯基)-2-苯基-1-(2,4 -或 2,6-二硝基苯基）肼。当在相同反应条件下从 2,6-二硝基衍生物开始时，还得到了对苯基和 4-位（苦味基）中的二-[ 15 N]] 硝基衍生物。 15 N]亚硝酸提供与上述相同的产物，此外，当使用2,6-二取代化合物时，在p、p'和4-位提供三-[ 15 N]硝基肼。介绍了新获得的产物的电子、ESR 和核磁共振谱，并讨论了这些非常规硝化反应的反应机理。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(1998090)41:9<791::aid-jlcr137>3.0.co;2-2

文献信息

• MATEVOSYAN, R. O.;XOLEVINSKAYA, L. V.;MATEVOSYAN, I. N., ORGAN. REAKTIVY DLYA NAUCH. ISSLED., M.,(1988) S. 84-88
  作者：MATEVOSYAN, R. O.、XOLEVINSKAYA, L. V.、MATEVOSYAN, I. N.

  DOI：——

  日期：——