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N-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenethyl)phenyl]-N'-[[1-(4-dimethylaminophenyl)cyclopentyl]methyl]urea | 160356-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenethyl)phenyl]-N'-[[1-(4-dimethylaminophenyl)cyclopentyl]methyl]urea
英文别名
1-[2-[2-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]phenyl]-3-[[1-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclopentyl]methyl]urea
N-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenethyl)phenyl]-N'-[[1-(4-dimethylaminophenyl)cyclopentyl]methyl]urea化学式
CAS
160356-27-4
化学式
C37H51N3O2
mdl
——
分子量
569.831
InChiKey
JSRSAYVVLQHRSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Urea derivatives and their use as acat inhibitors
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0625507A2
    公开(公告)日:1994-11-23
    Urea derivatives of formula (I) wherein the valuable groups are as defined in the specification, which possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity. Those derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.
    式 (I) 的生物 其中有价基团如说明书中所定义,具有 ACAT 抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物可用于预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
  • [DE] PYRIDAZINONE ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] PYRIDAZINONES AS ENDOTHELIN-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
    申请人:MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
    公开号:WO1997013758A1
    公开(公告)日:1997-04-17
    (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und Y die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) Novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3 and Y have the meanings indicated in claim 1, and their salts, have endothelin-receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3 et Y ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs sels. Lesdits nouveaux composés ont des propriétés antagonistes du récepteur de l'endothéline.
    新连接的类型(I),其中R1、R2、R3和Y代表专利要求1中指示的意义,以及它们的盐,显示出内皮细胞非角化素受体拮抗作用特性。
  • PYRIDAZINONE ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0796250A1
    公开(公告)日:1997-09-24
  • US5621010A
    申请人:——
    公开号:US5621010A
    公开(公告)日:1997-04-15
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