(Z)-2,2',3,3'-tetrahydro-[1,1'-biindenylidene]-6,6'-diol | 1374569-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-2,2',3,3'-tetrahydro-[1,1'-biindenylidene]-6,6'-diol
• CAS: 1374569-37-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: DZSGQJAZXCWLAZ-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,2',3,3'-tetrahydro-[1,1'-biindenylidene]-6,6'-diol 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从光诱导超分子聚合到响应性有机凝胶

  摘要：

  通过外部刺激控制超分子聚合对于开发响应性软材料和操纵纳米级自组装具有巨大潜力。光化学转换提供了通过空间和时间控制以非侵入性和可逆方式调节系统结构和性质的前景。此外，这种方法将增强我们对超分子聚合机制的理解；然而，光控制分子组装仍然具有挑战性。在这里，我们提出了光响应性硬二苯乙烯基双脲单体，其反式异构体很容易在多种有机溶剂中形成超分子聚合物，从而实现快速光触发解聚-聚合和可逆凝胶形成。由于顺式异构体的稳定性和顺反异构化的高光稳态（PSS），可以在很短的响应时间内实现对超分子聚合和原位凝胶的精确控制。对有机溶剂中温度依赖性和光诱导超分子聚合的详细研究揭示了动力学控制的成核-伸长机制。通过应用 Volta 相位板来增强冷冻电镜中的相衬方法，这对于非水溶液来说是前所未有的，在有机溶剂中观察到了均匀的纳米纤维。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01802
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 在 甲基碘化镁 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-2,2',3,3'-tetrahydro-[1,1'-biindenylidene]-6,6'-diol
  参考文献：
  名称：

  从光诱导超分子聚合到响应性有机凝胶

  摘要：

  通过外部刺激控制超分子聚合对于开发响应性软材料和操纵纳米级自组装具有巨大潜力。光化学转换提供了通过空间和时间控制以非侵入性和可逆方式调节系统结构和性质的前景。此外，这种方法将增强我们对超分子聚合机制的理解；然而，光控制分子组装仍然具有挑战性。在这里，我们提出了光响应性硬二苯乙烯基双脲单体，其反式异构体很容易在多种有机溶剂中形成超分子聚合物，从而实现快速光触发解聚-聚合和可逆凝胶形成。由于顺式异构体的稳定性和顺反异构化的高光稳态（PSS），可以在很短的响应时间内实现对超分子聚合和原位凝胶的精确控制。对有机溶剂中温度依赖性和光诱导超分子聚合的详细研究揭示了动力学控制的成核-伸长机制。通过应用 Volta 相位板来增强冷冻电镜中的相衬方法，这对于非水溶液来说是前所未有的，在有机溶剂中观察到了均匀的纳米纤维。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01802

文献信息

• A Photoswitchable Macrocycle Controls Anion‐Templated Pseudorotaxane Formation and Axle Relocalization
  作者：Jorn de Jong、Maxime A. Siegler、Sander J. Wezenberg

  DOI：10.1002/anie.202316628

  日期：2024.1.22

  Anion-templated pseudorotaxane formation is effectively controlled by macrocycles that expand and contract in response to a light stimulus. Upon light-induced threading and dethreading, the axle component can dynamically relocate between the macrocycle and a secondary isophthalamide host. This work is a stepping stone towards signal processing in multicomponent supramolecular systems.

  阴离子模板拟轮烷的形成受到响应光刺激而膨胀和收缩的大环化合物的有效控制。在光诱导的穿线和脱线时，轴组件可以在大环和次要间苯二甲酰胺主体之间动态地重新定位。这项工作是多组分超分子系统信号处理的垫脚石。
• Force–Reactivity Property of a Single Monomer Is Sufficient To Predict the Micromechanical Behavior of Its Polymer
  作者：Sergey Akbulatov、Yancong Tian、Roman Boulatov

  DOI：10.1021/ja301928d

  日期：2012.5.9

  We demonstrate an accurate prediction of the micromechanical behavior of a single chain of cydopropanated polybutadiene, which is governed by rapid isomerization of the cyclopropane moieties at similar to 1.2 nN, from the force rate correlation of this reaction measured in a small series of increasingly strained macrocycles. The data demonstrate that a single physical quantity, force, uniquely defines the dynamics across length scales from >100 to <1 nm and that strain imposed through molecular design and that imposed by micromanipulation techniques have equivalent effects on the kinetics of a chemical reaction. This represents a new method of screening potential monomers for applications in stress-responsive materials that could also facilitate atomistic interpretations of single-molecule force experiments.