(+/-)-ethyl 5-(1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinazolin-2-yl)pentanoate | 1338475-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-ethyl 5-(1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinazolin-2-yl)pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(4-oxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-2-yl)pentanoate
• CAS: 1338475-89-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: SYRTUSDANIBZCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸乙酯 、 2-硝基苯甲酰胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以73%的产率得到(+/-)-ethyl 5-(1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinazolin-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  由2-硝基和2-氨基苯甲酰胺合成（±）-2-单取代和（±）-2,2-二取代的2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮的新条件

  摘要：

  使用溶解性金属还原-缩合环化策略开发了一种有效合成（±）-2-单取代和（±）-2,2-二取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹唑啉酮的方法。用铁粉在回流的乙酸中处理2-硝基苯甲酰胺和醛或酮，可高收率得到标题化合物。通过将额外的反应性官能团γ引入醛或酮底物的羰基中，可以获得更复杂的环系统。介绍了该过程的范围和局限性以及优化的程序细节。通过使2-氨基苯甲酰胺与乙醛和酮在回流的乙酸中反应也可以访问相同的目标分子。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.672

文献信息

• New conditions for synthesis of (±)-2-monosubstituted and (±)-2,2-disubstituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinones from 2-nitro- and 2-aminobenzamide
  作者：Richard A. Bunce、Baskar Nammalwar

  DOI：10.1002/jhet.672

  日期：2011.9

  An efficient synthesis of (±)‐2‐monosubstituted and (±)‐2,2‐disubstituted 2,3‐dihydro‐4(1H)‐quinazolinones has been developed using a dissolving metal reduction‐condensative cyclization strategy. Treatment of 2‐nitrobenzamide and an aldehyde or ketone with iron powder in refluxing acetic acid affords high yields of the title compounds. More complex ring systems are available by incorporating additional

  使用溶解性金属还原-缩合环化策略开发了一种有效合成（±）-2-单取代和（±）-2,2-二取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹唑啉酮的方法。用铁粉在回流的乙酸中处理2-硝基苯甲酰胺和醛或酮，可高收率得到标题化合物。通过将额外的反应性官能团γ引入醛或酮底物的羰基中，可以获得更复杂的环系统。介绍了该过程的范围和局限性以及优化的程序细节。通过使2-氨基苯甲酰胺与乙醛和酮在回流的乙酸中反应也可以访问相同的目标分子。J.杂环化​​学。（2011）。